4-amino-5-cyano-2-ethylthio-6-methylthiopyrimidine | 647832-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-amino-5-cyano-2-ethylthio-6-methylthiopyrimidine
• 英文别名: 4-Amino-2-ethylsulfanyl-6-methylsulfanyl-pyrimidine-5-carbonitrile；4-amino-2-ethylsulfanyl-6-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 647832-46-0
• 化学式: C₈H₁₀N₄S₂
• 分子量: 226.326
• InChiKey: RBSWSVDHIOZXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-cyano-2-ethylthio-6-methylthiopyrimidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 2-ethylthio-4-amino-6-methylthio-5-{3-[1-(2,4-dichlorophenoxy)methyl]-1H-1,2,4-triazol-5-yl}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  含氟、苯磺酰基和嘧啶部分的新型 1,2,4-三唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  本研究以4-氨基-2-(烷硫基)-6-(甲硫基)嘧啶-5-甲腈为原料合成了一系列含氟、苯磺酰基的新型1,2,4-三唑衍生物。和嘧啶部分Ⅳ-1 ∼ Ⅳ-39。初步生物测定表明，许多新合成的化合物在100 mg·L 的浓度下对单子叶植物（ Echinochloa crusgalli、Sorghum bicolor）和双子叶植物（Raphanus sativus、Brassica campestris、Cucumis sativus和Medicago sativa ）表现出中等至良好的除草活性- 1和10 mg·L -1。特别是化合物（Ⅳ-8) 表现出良好的除草活性，在浓度为 100 mg·L -1时对芸苔、黄瓜和紫花苜蓿具有 100% 的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132722
• 作为产物：
  描述：

  S-乙基异硫脲氢溴酸盐 、 [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 在 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到4-amino-5-cyano-2-ethylthio-6-methylthiopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用 KF/Al2O3 催化剂由乙烯酮二硫缩醛合成多取代嘧啶

  摘要：

  摘要 KF/Al2O3 首次用于通过乙烯酮二硫代缩醛 1（由丙二腈制备）与异硫脲鎓盐 2a-f 的反应催化合成 2-烷硫基-4-氨基-5-氰基-6-甲基硫代嘧啶 3a-f。制备了六种嘧啶化合物，所有结构均通过元素分析、1H NMR 和 IR 确证。首次研究了反应条件（溶剂、催化剂用量和温度）。分离收率达到89%。

  DOI：

  10.1081/scc-120026325

文献信息

• Synthesis and herbicidal activity of novel 1,2,4-triazole derivatives containing fluorine, phenyl sulfonyl and pyrimidine moieties
  作者：Lingyun Yang、Yi Sun、Linghui He、Yujia Fan、Tao Wang、Jin Luo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132722

  日期：2022.7

  pyrimidine-5-carbonitrile Ι were employed as the starting materials to synthesize a novel series of 1,2,4-triazole derivatives containing fluorine, phenyl sulfonyl and pyrimidine moieties Ⅳ-1∼Ⅳ-39. The preliminary bioassay indicated that many newly synthesized compounds exhibited moderate to good herbicidal activities against the monocotyledons (Echinochloa crusgalli, Sorghum bicolor) and dicotyledons (Raphanus sativus

  本研究以4-氨基-2-(烷硫基)-6-(甲硫基)嘧啶-5-甲腈为原料合成了一系列含氟、苯磺酰基的新型1,2,4-三唑衍生物。和嘧啶部分Ⅳ-1 ∼ Ⅳ-39。初步生物测定表明，许多新合成的化合物在100 mg·L 的浓度下对单子叶植物（ Echinochloa crusgalli、Sorghum bicolor）和双子叶植物（Raphanus sativus、Brassica campestris、Cucumis sativus和Medicago sativa ）表现出中等至良好的除草活性- 1和10 mg·L -1。特别是化合物（Ⅳ-8) 表现出良好的除草活性，在浓度为 100 mg·L -1时对芸苔、黄瓜和紫花苜蓿具有 100% 的抑制作用。
• Design, synthesis, and herbicidal activity of novel pyrimidine derivatives containing 1,2,4-triazole
  作者：Jiajun Zhu、Linghui He、Jin Luo、Jun Xiong、Tao Wang

  DOI：10.1080/10426507.2021.1946063

  日期：2021.10.3

  Abstract A facile approach for the synthesis of pyrimidine derivatives containing 1,2,4-triazole moiety via the reaction of substituted 2-phenoxypropane hydrazide with ethyl-N-(5-cyano-2-alkylthio-5-cyano-6-methylthiopyrimidin-4-yl) formimidate in refluxing 2-methoxyethanol is reported. The structures of the title compounds were identified by 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The configuration of compound

  摘要 通过取代的 2-苯氧基丙烷酰肼与乙基-N- (5-氰基-2-烷硫基-5-氰基-6-甲基硫代嘧啶-4)反应合成含有 1,2,4-三唑部分的嘧啶衍生物的简便方法-yl)甲亚氨酸酯在回流的 2-甲氧基乙醇中被报道。标题化合物的结构通过1 H NMR、13 C NMR 和 HRMS进行鉴定。通过X射线晶体学分析证实了化合物5a的构型。初步除草试验表明，部分目标化合物对甘蓝型油菜（油菜）和稗草（稗）表现出良好的抑制活性。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070197558A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07915411B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2345652A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention is directed to the use of compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses, tautomers of said compounds, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or tautomers, for the manufacture of a medicament for the treatment of HCV.

  本发明涉及使用能有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）或其他病毒复制的化合物、所述化合物的同系物或所述化合物或同系物的药学上可接受的盐，制造治疗 HCV 的药物。