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N-环戊基-四-2H-吡喃-4-胺 | 859521-03-2

中文名称
N-环戊基-四-2H-吡喃-4-胺
中文别名
N-环戊基四氢-2H-吡喃-4-胺盐酸盐
英文名称
N-Cyclopentyltetrahydro-2H-pyran-4-amine
英文别名
N-cyclopentyloxan-4-amine
N-环戊基-四-2H-吡喃-4-胺化学式
CAS
859521-03-2
化学式
C10H19NO
mdl
MFCD08059248
分子量
169.26
InChiKey
WMYKXXNRUBPYBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

文献信息

  • [EN] TETRAHYDRO-PYRAN DERIVATIVES AGAINST NEUROLOGICAL ILLNESSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRANE DIRIGÉS CONTRE DES MALADIES NEUROLOGIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011095434A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The present invention relates to a compound of general formula (I) wherein X is -O- or -CH2-; X' is -O- or -CH2-; with the proviso that one of X or X' is always -O- and the other is -CH2-.It has been found that the compounds of general formula (I) are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GIyT-1) and therefore they may be used for the treatment of schizophrenia, psychoses and other neurological conditions, including pain.
    本发明涉及一种通式(I)的化合物,其中X为-O-或-CH2-;X'为-O-或-CH2-;但其中一者为-O-,另一者为-CH2-。已发现通式(I)的化合物是甘氨酸转运体1(GIyT-1)的良好抑制剂,因此它们可以用于治疗精神分裂症、精神病和其他神经疾病,包括疼痛。
  • [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2005066145A1
    公开(公告)日:2005-07-21
    This invention relates to compounds that are of formula (I) wherein A is heteroaryl and R1 and R2 are both cyclic residues, that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial .
    这项发明涉及具有以下结构的化合物(I),其中A是杂环烷基,R1和R2都是环状残基,这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂,因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。
  • Heteroaryl-Ureas and Their Use as Glucokinase Activators
    申请人:Murray Anthony
    公开号:US20090216013A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其为葡萄糖激酶激活剂,因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
  • Heteroaryl-ureas and their use as glucokinase activators
    申请人:Murray Anthony
    公开号:US20070054897A1
    公开(公告)日:2007-03-08
    This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.
    本发明涉及式(I)的化合物,它们是葡萄糖激酶的激活剂,因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
  • HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
    申请人:Murray Anthony
    公开号:US20110060019A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.
    本发明涉及式(I)化合物,其为葡萄糖激酶的激活剂,因此可能有助于治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
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