5-(3-(methoxycarbonyl)-4-[(phenylsulfonyl)amino]phenoxy)-2-nitrobenzoic acid | 1192319-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-(methoxycarbonyl)-4-[(phenylsulfonyl)amino]phenoxy)-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 5-{3-(Methoxycarbonyl)-4-[(phenylsulfonyl)amino]phenoxy}-2-nitrobenzoic acid；5-[4-(benzenesulfonamido)-3-methoxycarbonylphenoxy]-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 1192319-00-8
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₉S
• 分子量: 472.432
• InChiKey: CCLGYOWPWPSAHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-(methoxycarbonyl)-4-[(phenylsulfonyl)amino]phenoxy)-2-nitrobenzoic acid 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-amino-5-(3-(methoxycarbonyl)-4-[(phenylsulfonyl)amino]-phenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BIS-ARYL COMPOUNDS FOR USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  提供了公式I的化合物，其中环A，D1，D2a，D2b，D3，L1，Y1，L3和Y3具有描述中给出的含义，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要和/或需要抑制白三烯C4合酶的疾病方面是有用的，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。

  公开号：

  US20110071197A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸甲基 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethylformamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(3-(methoxycarbonyl)-4-[(phenylsulfonyl)amino]phenoxy)-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-ARYL COMPOUNDS FOR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] COMPOSÉS BIS-ARYLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MÉDICAMENTS

  摘要：

  公开号：

  WO2009127822A3