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CEB 1574

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
CEB 1574
英文别名
1-[3-(3-Methylimidazol-3-ium-1-yl)propyl]-4-(nitrosomethylidene)pyridine
CEB 1574化学式
CAS
——
化学式
C13H17N4O
mdl
——
分子量
245.304
InChiKey
NRSXXHXAHVXZCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二硝基氟苯CEB 1574 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    SNAr 取代中的 α 效应 - 肟酸亲核试剂与 2,4-二硝基氟苯在水溶液中的反应
    摘要:
    2,4-二硝基氟苯 (DNFB) 被一系列苯氧化物和肟酸盐亲核试剂的 SNAr 取代的二阶速率常数 (k1ArO, k1Ox) 在 25°C 的水溶液中测量,使用两种电位计程序,包括使用氟离子选择性电极 (FISE) 和经典的分光光度法。虽然酚盐离子的速率数据符合线性布朗斯台德图,斜率 (βNu = 0.71) 拟合 SNAr 反应常见的 0.5-0.7 范围,但所研究的各种肟类化合物的速率数据并未定义有意义的线性图。有趣的是,观察到的 k1Ox 变化揭示了 pKa > 7.5-8 的肟化物的反应性有迅速趋于平稳的趋势,这种情况让人想起这些物种在羰基和膦酰基中心的其他亲核反应中遇到的情况。我们目前的发现强化了一种普遍的肟化行为模式的想法,该模式源于在亲核攻击之前对部分去溶剂化的特别强烈的需求,即异步性或 TS 不平衡。观察到的趋平的一个主要结果是,从弱碱性肟酸盐 (k1Ox/k1ArO ≈
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3279::aid-ejoc3279>3.0.co;2-9
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文献信息

  • The α-Effect in SNAr Substitutions − Reaction between Oximate Nucleophiles and 2,4-Dinitrofluorobenzene in Aqueous Solution
    作者:Gilles Moutiers、Eric Le Guével、Céline Cannes、François Terrier、Erwin Buncel
    DOI:10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3279::aid-ejoc3279>3.0.co;2-9
    日期:2001.9
    71) fitting the 0.5−0.7 range commonly found for SNAr reactions, those for the various oximates studied do not define a meaningful linear plot. Interestingly, the observed variations in k1Ox reveal a tendency of the reactivity of oximates of pKa > 7.5−8 to level off rapidly, a situation reminiscent of that encountered in other nucleophilic reactions of these species at carbonyl and phosphonyl centres
    2,4-二硝基氟苯 (DNFB) 被一系列苯氧化物和肟酸盐亲核试剂的 SNAr 取代的二阶速率常数 (k1ArO, k1Ox) 在 25°C 的水溶液中测量,使用两种电位计程序,包括使用氟离子选择性电极 (FISE) 和经典的分光光度法。虽然酚盐离子的速率数据符合线性布朗斯台德图,斜率 (βNu = 0.71) 拟合 SNAr 反应常见的 0.5-0.7 范围,但所研究的各种肟类化合物的速率数据并未定义有意义的线性图。有趣的是,观察到的 k1Ox 变化揭示了 pKa > 7.5-8 的肟化物的反应性有迅速趋于平稳的趋势,这种情况让人想起这些物种在羰基和膦酰基中心的其他亲核反应中遇到的情况。我们目前的发现强化了一种普遍的肟化行为模式的想法,该模式源于在亲核攻击之前对部分去溶剂化的特别强烈的需求,即异步性或 TS 不平衡。观察到的趋平的一个主要结果是,从弱碱性肟酸盐 (k1Ox/k1ArO ≈
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