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(2S)-1-tetrahydropyranyloxy-2-hydroxypropane | 81601-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-1-tetrahydropyranyloxy-2-hydroxypropane
英文别名
(2S)-1-(oxan-2-yloxy)propan-2-ol
(2S)-1-tetrahydropyranyloxy-2-hydroxypropane化学式
CAS
81601-30-1
化学式
C8H16O3
mdl
——
分子量
160.213
InChiKey
PRKJZSRJOMTJKE-JAMMHHFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
    申请人:KINNATE BIOPHARMA INC
    公开号:WO2020198058A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
    本文提供了受体酪氨酸激酶效应子RAF的抑制剂,包括所述化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
  • SYNTHESIS OF FR901464 AND ANALOGS WITH ANTITUMOR ACTIVITY
    申请人:KOIDE Kazunori
    公开号:US20080096879A1
    公开(公告)日:2008-04-24
    The present invention provides novel analogs of FR901464, as well as an improved methodology for preparing FR901464 and its analogs. These compounds display an anti-cancer activity and are candidates for therapies against a number of disease states associated with dysfunctional RNA splicing.
    本发明提供了FR901464的新颖类似物,以及制备FR901464及其类似物的改进方法。这些化合物显示出抗癌活性,并可作为治疗与RNA剪接功能障碍相关的一系列疾病状态的候选药物。
  • ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Nimbus Apollo, Inc.
    公开号:US20130123231A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶(ACC)抑制剂的化合物,以及其组合物和使用方法。
  • [EN] MACROCYCLIC LRRK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA KINASE LRRK2
    申请人:SERVIER LAB
    公开号:WO2022194976A1
    公开(公告)日:2022-09-22
    Compounds of formula (I) are useful as LRRK2 kinase inhibitors.
    式(I)的化合物可用作LRRK2激酶抑制剂。
  • Optical isomer
    申请人:DIC Corporation
    公开号:US10655066B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    The problem that the present invention is to solve is to provide an optical film that has less alignment defects and is less liable to cause variation in the optical characteristics when placed in a high temperature state. The present invention provides an optical film containing a structural unit derived from a specific compound, that is, an optical film containing a structural unit derived from a compound represented by the general formula (I), which has less alignment defects and is less liable to cause variation in the optical characteristics when placed in a high temperature state, and also provides a display device including the optical film.
    本发明要解决的问题是提供一种光学薄膜,它具有较少的排列缺陷,并且在高温状态下不易引起光学特性的变化。 本发明提供了一种含有由特定化合物衍生的结构单元的光学薄膜,即含有由通式(I)表示的化合物衍生的结构单元的光学薄膜,该光学薄膜具有较少的排列缺陷,并且在高温状态下不易引起光学特性的变化,本发明还提供了一种包括该光学薄膜的显示装置。
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