2,3,7,8,12,13,17,18-Octabromo-5,10,15,20-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3,7,8,12,13,17,18-Octabromo-5,10,15,20-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrin
• 化学式: C₄₄Br₈F₂₀N₄
• 分子量: 1603.7
• InChiKey: QCNICOLTCQNUHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

文献信息

• Process for producing cycloalkanol and/or cycloalkanone
  申请人：Ishida Hajime

  公开号：US20060020149A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The object of the present invention is to produce cycloalkanol and/or cycloalkanone with good selectivity by oxidizing cycloalkane with molecular oxygen. The method of the present invention comprises the step of oxidizing cycloalkane with molecular oxygen in the presence of cobalt salt of carboxylic acid and cobalt complex with porphyrin as a ligand; such cobalt complex typically represented by the formula (1): (wherein, each of X 1 to X 8 independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydrocarbon group, a halogenated hydrocarbon group or a sulfonyl group, each of R 1 to R 4 independently represents a hydrogen atom, a nitro group, a cyano group, a hydrocarbon group or a halogenated hydrocarbon group.)

  本发明的目的是通过用分子氧氧化环烷烃来产生具有良好选择性的环烷醇和/或环烷酮。本发明的方法包括在存在羧酸的钴盐和卟啉作为配体的钴络合物的情况下，将环烷烃与分子氧氧化的步骤；这种钴络合物通常由式(1)表示：（其中，X1至X8中的每一个独立地代表氢原子、卤素原子、硝基、氰基、碳氢基团、卤代碳氢基团或磺酰基，R1至R4中的每一个独立地代表氢原子、硝基、氰基、碳氢基团或卤代碳氢基团。）
• US7632942B2
  申请人：——

  公开号：US7632942B2

  公开（公告）日：2009-12-15