N-甲基-1,2-苯并异噻唑-3-胺1,1-二氧化物 | 7677-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-甲基-1,2-苯并异噻唑-3-胺1,1-二氧化物
• 英文名称: 3-Methyl-amino-1,2-benzisothiazol-1,1-dioxid
• 英文别名: N-methyl-1,2-benzisothiazol-3-amine 1,1-dioxide；N-methyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-imine
• CAS: 7677-47-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD01422954
• 分子量: 196.23
• InChiKey: YETRYHHSQIVPAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934991000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯并[d]异噻唑-3-胺 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-甲基-1,2-苯并异噻唑-3-胺1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Boeshagen,H. et al., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3166 - 3181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THIOXOTHIAZOLIDINE DERIVATIVE HAVING RAS FUNCTION INHIBITORY EFFECT
  申请人：Kataoka Tohru

  公开号：US20140194412A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention provides an anticancer drug having a Ras function inhibitory action. The present invention provides a Ras function inhibitor comprising a compound represented by the formula (I′): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有Ras功能抑制作用的抗癌药物。 本发明提供一种包括由式(I′)表示的化合物的Ras功能抑制剂： 其中每个符号如本说明书中所定义，或其盐。
• Saccharin Aza Bioisosteres—Synthesis and Preclinical Property Comparisons
  作者：Yantao Chen、Carl-Johan Aurell、Anna Pettersen、Richard J. Lewis、Martin A. Hayes、Matti Lepistö、Anna C. Jonson、Hanna Leek、Linda Thunberg

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00137

  日期：2017.6.8

  Saccharin is a well-known scaffold in drug discovery. Herein, we report the synthesis and preclinical property comparisons of three bioisosteres of saccharin: aza-pseudosaccharins (cluster B), and two new types of aza-saccharins (clusters C and D). We demonstrate a convenient protocol to selectively synthesize products in cluster C or D when primary amines are used. Preclinical characterization of

  糖精是药物发现中众所周知的支架。在这里，我们报告糖精的三个生物等排体的合成和临床前性质比较：氮杂-伪糖精（簇B）和两种新型的氮杂糖精（簇C和D）。我们展示了一种方便的协议，可以在使用伯胺时选择性地合成簇C或D中的产物。报告了所选匹配对产品的临床前表征。通过比较两种非对映异构体，我们强调了立体化学如何影响临床前特性。鉴于糖精基衍生物广泛用于许多化学领域，我们可以预见，以簇C和D举例说明的结构为新型药物设计提供了新的机会，从而在硫原子上建立了手性中心，并提供了在两个不同氮原子上进行取代的选择。
• The Reaction of Saccharin with Amines. N-Substituted-3-Amino-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxides
  作者：CALVERT W. WHITEHEAD、JOHN J. TRAVERSO

  DOI：10.1021/jo01073a027

  日期：1960.3
• Jensen, Klaus G.; Pedersen, Erik B., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 12, p. 1640 - 1643
  作者：Jensen, Klaus G.、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——
• SACCHARIN DERIVATIVES: 3-ALKYLAMINO- AND 3-DIALKYL-AMINOALKYLAMINO-1,2-BENZISOSULFONAZOLES AND 2-DIALKYL- AMINOALKYL-o-BENZOIC SULFIMIDES
  作者：CHARLES H. GROGAN、E. EMMET REID、LEONARD M. RICE

  DOI：10.1021/jo01127a022

  日期：1955.10