N-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺 | 4039-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: N-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺
• 英文名称: 2-methylamino-1,3,5-triazine
• 英文别名: methyl-[1,3,5]triazin-2-yl-amine；Methyl-[1,3,5]triazin-2-yl-amin；2-Methylamino-1,3,5-triazin；2-Methylamino-s-triazin；N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 4039-99-0
• 化学式: C₄H₆N₄
• mdl: MFCD09056825
• 分子量: 110.118
• InChiKey: VXMGBSXIKBWFBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪 在 1,4-二氧六环 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 N-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  与氰尿酰氯合成

  摘要：

  它描述了一些单氨基三嗪（1,3,5）的制备，一方面是通过将相应的二氯氨基三嗪氢化，另一方面是通过使更容易获得的苯氧基三嗪与胺反应来制备。另外，描述了一些烷基二氯三嗪及其向烷基氨基-烷基三嗪的转化。可以使用酰胺钠将烷基氨基三嗪烷基化至外部N上的叔碱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330536

文献信息

• A Novel Synthetic Route to 2-Amino and 2-Alkylamino-1,3,5-Triazines Based on Nucleophilic Aromatic Substitution of Hydrogen: The First Reactions of 1,3,5-Triazine with Nucleophiles without Ring Decomposition
  作者：Bert Maes、Anna Gulevskaya、Caroline Meyers

  DOI：10.1055/s-2006-958448

  日期：2007.1

  in ammonia-ethanol or alkylamine-ethanol with bis(pyridine)silver(I)permanganate (AgPy 2 MnO 4 ) as the oxidant. These transformations are the first reactions of 1,3,5-triazine with nucleophiles without ring decomposition and the first examples of nucleophilic substitution of hydrogen on this substrate.

  通过1,3,5-三嗪在氨-乙醇或烷基胺-乙醇中与双（吡啶）银（I）的氧化（烷基）胺化反应顺利获得2-氨基-和2-烷基氨基-1,3,5-三嗪高锰酸盐（AgPy 2 MnO 4 ）作为氧化剂。这些转化是 1,3,5-三嗪与亲核试剂在没有环分解的情况下的第一次反应，也是该底物上氢亲核取代的第一个例子。