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N-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺 | 4039-99-0

中文名称
N-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺
中文别名
——
英文名称
2-methylamino-1,3,5-triazine
英文别名
methyl-[1,3,5]triazin-2-yl-amine;Methyl-[1,3,5]triazin-2-yl-amin;2-Methylamino-1,3,5-triazin;2-Methylamino-s-triazin;N-methyl-1,3,5-triazin-2-amine
N-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺化学式
CAS
4039-99-0
化学式
C4H6N4
mdl
MFCD09056825
分子量
110.118
InChiKey
VXMGBSXIKBWFBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933699090

SDS

SDS:d52c7368b93ebecae8419e03b27fd350
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯-6-(甲基氨基)-1,3,5-三嗪1,4-二氧六环 、 palladium on activated charcoal 作用下, 生成 N-甲基-1,3,5-三嗪-2-胺
    参考文献:
    名称:
    与氰尿酰氯合成
    摘要:
    它描述了一些单氨基三嗪(1,3,5)的制备,一方面是通过将相应的二氯氨基三嗪氢化,另一方面是通过使更容易获得的苯氧基三嗪与胺反应来制备。另外,描述了一些烷基二氯三嗪及其向烷基氨基-烷基三嗪的转化。可以使用酰胺钠将烷基氨基三嗪烷基化至外部N上的叔碱。
    DOI:
    10.1002/hlca.19500330536
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文献信息

  • A Novel Synthetic Route to 2-Amino and 2-Alkylamino-1,3,5-Triazines Based on Nucleophilic Aromatic Substitution of Hydrogen: The First Reactions of 1,3,5-Triazine with Nucleophiles without Ring Decomposition
    作者:Bert Maes、Anna Gulevskaya、Caroline Meyers
    DOI:10.1055/s-2006-958448
    日期:2007.1
    in ammonia-ethanol or alkylamine-ethanol with bis(pyridine)silver(I)permanganate (AgPy 2 MnO 4 ) as the oxidant. These transformations are the first reactions of 1,3,5-triazine with nucleophiles without ring decomposition and the first examples of nucleophilic substitution of hydrogen on this substrate.
    通过1,3,5-三嗪在氨-乙醇或烷基胺-乙醇中与双(吡啶)银(I)的氧化(烷基)胺化反应顺利获得2-氨基-和2-烷基氨基-1,3,5-三嗪高锰酸盐(AgPy 2 MnO 4 )作为氧化剂。这些转化是 1,3,5-三嗪与亲核试剂在没有环分解的情况下的第一次反应,也是该底物上氢亲核取代的第一个例子。
  • Synthesen mit Cyanursäurechlorid
    作者:R. Hirt、H. Nidecker、R. Berchtold、G. Schönholzer
    DOI:10.1002/hlca.19500330536
    日期:——
    die Darstellung einiger Monoaminotriazine-(1,3,5) beschrieben, einerseits durch Hydrierung der entsprechenden Dichloraminotriazine, anderseits durch Umsetzung des leichter erhältlichen Phenoxytriazins mit Aminen. Daneben werden einige Alkyl-dichlortriazine und deren Umsetzung zu Alkylamino-alkyltriazinen beschrieben. Die Alkylamino-triazine können am externen N mittels Natriumamid zu tertiären Basen alkyliert
    它描述了一些单氨基三嗪(1,3,5)的制备,一方面是通过将相应的二氯氨基三嗪氢化,另一方面是通过使更容易获得的苯氧基三嗪与胺反应来制备。另外,描述了一些烷基二氯三嗪及其向烷基氨基-烷基三嗪的转化。可以使用酰胺钠将烷基氨基三嗪烷基化至外部N上的叔碱。
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