(+/-)-N-<2-Brom-2-phenyl-acetyl>-morpholin | 93002-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-<2-Brom-2-phenyl-acetyl>-morpholin
• 英文别名: 4-(bromo-phenyl-acetyl)-morpholine；4-[Bromo(phenyl)acetyl]morpholine；2-bromo-1-morpholin-4-yl-2-phenylethanone
• CAS: 93002-76-7
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: IAURBYLHIOEOFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-苯亚甲基二吗啉 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+/-)-N-<2-Brom-2-phenyl-acetyl>-morpholin
  参考文献：
  名称：

  三卤代乙酸的反应-Ⅱ：三氯乙酸和三溴乙酸与亚甲基双胺衍生物的反应

  摘要：

  有机溶剂中的三氯乙酸和三溴乙酸与亚甲基双哌啶和-双吗啉的芳基衍生物反应，生成CO 2并以高收率形成tN-（1-芳基-2,2,2，-三卤代乙基）-胺。当在醇中加热时，三溴乙基衍生物在水的存在下经历转化，形成相应的α-芳基-α-溴乙酰基胺作为最终产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98977-x

文献信息

• Reactions of trihalogenoacetic acids—II
  作者：A. Łukasiewicz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98977-x

  日期：1964.1

  Trichloro- and tribromoacetic acids in organic solvents react with aryl derivatives of methylene-bispiperidine and -bismorpholine with evolution of CO2 and formation of t-N-(1-aryl-2,2,2,-trihalogenoethyl)-amines in good yield. The tribromoethyl derivatives, when heated in alcohol undergo transformations, in the presence of water, with the formation of the corresponding α-aryl-α-bromoacetylamines as

  有机溶剂中的三氯乙酸和三溴乙酸与亚甲基双哌啶和-双吗啉的芳基衍生物反应，生成CO 2并以高收率形成tN-（1-芳基-2,2,2，-三卤代乙基）-胺。当在醇中加热时，三溴乙基衍生物在水的存在下经历转化，形成相应的α-芳基-α-溴乙酰基胺作为最终产物。