4-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-indazole-5-carbaldehyde | 1279088-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-indazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-indazole-5-carbaldehyde；4-methoxy-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1279088-23-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃Si
• 分子量: 306.437
• InChiKey: FIIZUZMVDSVPNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-fluoro-2-methoxy-phenyl)-3-phenyl-prop-2-yn-1-ol 、 4-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-indazole-5-carbaldehyde 以to give the title compound as a colourless oil (100 mg, 98%)的产率得到1-[4-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indazol-5-yl]-3-phenyl-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20120238541A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-甲氧基-1H-吲唑 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 4-methoxy-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-indazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011033265A8

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120238541A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011033265A8

  公开（公告）日：2011-07-14
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。