1-(napthalen-1-yl)-2-(p-tolyl)ethanol | 1315335-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(napthalen-1-yl)-2-(p-tolyl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)-1-naphthalen-1-ylethanol
• CAS: 1315335-54-6
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: LSWJQNONCPZIMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-(napthalen-1-yl)-2-(p-tolyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基环氧化合物与硼酸的镍催化交叉偶联

  摘要：

  让我们多催化！一种Ni 0催化剂络合与biaryldialkyl单膦配体功能有助于Ç  C键的苯乙烯环氧化物之间形成与芳基硼酸（参见方案）。催化活性镍/配体络合物的X射线分析支持涉及CO键活化的氧化还原途径。通过多催化序列，可以产生各种具有良好反应效率的α-取代醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201101191

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Styrenyl Epoxides with Boronic Acids
  作者：Daniel K. Nielsen、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1002/anie.201101191

  日期：2011.6.27

  Let's get multicatalytic! A Ni0 catalyst complexed with a biaryldialkyl monophosphine ligand facilitates CC bond formation between styrenyl epoxides and aryl boronic acids (see scheme). X‐ray analysis of a catalytically active nickel/ligand complex supports a redox pathway involving CO bond activation. A variety of α‐substituted alcohols were generated with good reaction efficiency by a multicatalytic

  让我们多催化！一种Ni 0催化剂络合与biaryldialkyl单膦配体功能有助于Ç  C键的苯乙烯环氧化物之间形成与芳基硼酸（参见方案）。催化活性镍/配体络合物的X射线分析支持涉及CO键活化的氧化还原途径。通过多催化序列，可以产生各种具有良好反应效率的α-取代醇。