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3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-1,3-thiazine
3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-1,3-thiazine | 10048-54-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-1,3-thiazine
英文别名
3,4-Dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-<1,3>thiazine, '1-Thiathymin';1-Thiathymin;5-methyl-[1,3]thiazine-2,4-dione;2H-1,3-Thiazine-2,4(3H)-dione, 5-methyl-;5-methyl-1,3-thiazine-2,4-dione
CAS
10048-54-1
化学式
C
5
H
5
NO
2
S
mdl
——
分子量
143.166
InChiKey
RHWUNRXGCOWRKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
71.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-1,3-thiazine
生成 3,5-dimethyl-[1,3]thiazine-2,4-dione
参考文献:
名称:
1-硫代嘧啶核酸碱基的硫类似物
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)82769-6
作为产物:
描述:
3-氯-2-甲基丙烯酰异硫氰酸酯
以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-1,3-thiazine
参考文献:
名称:
New Preparation of 2-N-Alkyl(aryl)amino-5-methyl-4H-1,3-thiazin-4-ones and 3,4-Dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-1,3-thiazine
摘要:
研究了3-溴-和3-氯-2-甲基丙烯酰异硫氰酸酯与一级和二级胺以及醇的加成-环化反应。形成的加成产物,硫脲,在乙醇性KOH或在二甲基甲酰胺中存在锂氢化物的情况下加热后发生环化。这种方法代表了一种新的制备2-二烷基(芳基)氨基-5-甲基-4
H
-1,3-噻嗪-4-酮的方法。与醇的加成反应仅产生3,4-二氢-5-甲基-2,4-二氧杂-2
H
-1,3-噻嗪作为唯一产物。合成化合物的结构通过
1
H NMR,
13
C NMR,IR和质谱得到了确认。
DOI:
10.1135/cccc19930893
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Cain,E.N.; Warrener,R.N., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 51 - 72
作者:
Cain,E.N.、Warrener,R.N.
DOI:
——
日期:
——
Koik Duan, Dzurili Milan, Kutschy Peter, Collect. Czechosl. Chem. Commun., 58 (1993) N 4, S 893-901
作者:
Koik Duan, Dzurili Milan, Kutschy Peter
DOI:
——
日期:
——
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