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3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-1,3-thiazine | 10048-54-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-1,3-thiazine
英文别名
3,4-Dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-<1,3>thiazine, '1-Thiathymin';1-Thiathymin;5-methyl-[1,3]thiazine-2,4-dione;2H-1,3-Thiazine-2,4(3H)-dione, 5-methyl-;5-methyl-1,3-thiazine-2,4-dione
3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-1,3-thiazine化学式
CAS
10048-54-1
化学式
C5H5NO2S
mdl
——
分子量
143.166
InChiKey
RHWUNRXGCOWRKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮甲烷3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-1,3-thiazine 生成 3,5-dimethyl-[1,3]thiazine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    1-硫代嘧啶核酸碱基的硫类似物
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)82769-6
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-2-甲基丙烯酰异硫氰酸酯甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以83%的产率得到3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-1,3-thiazine
    参考文献:
    名称:
    New Preparation of 2-N-Alkyl(aryl)amino-5-methyl-4H-1,3-thiazin-4-ones and 3,4-Dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-2H-1,3-thiazine
    摘要:
    研究了3-溴-和3-氯-2-甲基丙烯酰异硫氰酸酯与一级和二级胺以及醇的加成-环化反应。形成的加成产物,硫脲,在乙醇性KOH或在二甲基甲酰胺中存在锂氢化物的情况下加热后发生环化。这种方法代表了一种新的制备2-二烷基(芳基)氨基-5-甲基-4 H-1,3-噻嗪-4-酮的方法。与醇的加成反应仅产生3,4-二氢-5-甲基-2,4-二氧杂-2 H-1,3-噻嗪作为唯一产物。合成化合物的结构通过1H NMR,13C NMR,IR和质谱得到了确认。
    DOI:
    10.1135/cccc19930893
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文献信息

  • Cain,E.N.; Warrener,R.N., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 51 - 72
    作者:Cain,E.N.、Warrener,R.N.
    DOI:——
    日期:——
  • Koik Duan, Dzurili Milan, Kutschy Peter, Collect. Czechosl. Chem. Commun., 58 (1993) N 4, S 893-901
    作者:Koik Duan, Dzurili Milan, Kutschy Peter
    DOI:——
    日期:——
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