4-fluoro-3-methyl-2-nitroaniline | 147285-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-methyl-2-nitroaniline
• CAS: 147285-88-9
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• mdl: MFCD09749906
• 分子量: 170.143
• InChiKey: WQXHQOALZFVLGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-methyl-2-nitroaniline 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tain Wei, Grivas Spiros, Olsson Kjell, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 2, S 257-261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基甲苯 生成 4-fluoro-3-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Tian, Wei; Grivas, Spiros; Olsson, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 257 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of oxazolidinones through ring-opening and annulation of vinylene carbonate with 2-pyrrolyl/indolylanilines under Rh(<scp>iii</scp>) catalysis
  作者：Fang-Peng Hu、Xue-Guo Zhang、Meng Wang、He-Song Wang、Guo-Sheng Huang

  DOI：10.1039/d1cc05059a

  日期：——

  functionalization and subsequent intramolecular ring-opening/cyclization of vinylene carbonate with 2-pyrrolyl/indolylanilines, which leads to oxazolidinones in moderate to good yields. In this transformation, vinylene carbonate only eliminates one oxygen atom rather than –CO3 or CO2. Furthermore, some control experiments are conducted to elucidate the reaction mechanism.

  在此，我们开发了铑催化的 C-H 官能化和随后的碳酸亚乙烯酯与 2-吡咯基/吲哚苯胺的分子内开环/环化，从而以中等至良好的产率生成恶唑烷酮。在这种转变中，碳酸亚乙烯酯只消除了一个氧原子而不是-CO 3或CO 2。此外，还进行了一些对照实验以阐明反应机理。
• Tain Wei, Grivas Spiros, Olsson Kjell, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 2, S 257-261
  作者：Tain Wei, Grivas Spiros, Olsson Kjell

  DOI：——

  日期：——
• Tian, Wei; Grivas, Spiros; Olsson, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 257 - 262
  作者：Tian, Wei、Grivas, Spiros、Olsson, Kjell

  DOI：——

  日期：——