N-<2-(m-methoxyphenylethyl)>-5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrophenylacetamide | 78792-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(m-methoxyphenylethyl)>-5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrophenylacetamide
• 英文别名: 2-(4-methoxy-2-nitro-5-phenylmethoxyphenyl)-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 78792-74-2
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 450.491
• InChiKey: XTDKRFSLMORISV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(m-methoxyphenylethyl)>-5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrophenylacetamide 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(5'-benzyloxy-4'-methoxy-2'-nitrobenzyl)-3,4-dihydro-6-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰胺基-17-羰甲氧基二氢蒂巴酮

  摘要：

  用锂/氨处理1-（5'-苄氧基-4'-甲氧基-2'-硝基苄基）-3,4-二氢异喹啉2，然后加入乙醇，得到苯并[ b，g ]吲哚并嗪3的混合物和4。省略乙醇仅形成3。来自3，4-二甲氧基苯基乙胺的二氢异喹啉具有相似的行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180226
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrophenylacetic acid 、 3-甲氧基苯乙胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到N-<2-(m-methoxyphenylethyl)>-5-benzyloxy-4-methoxy-2-nitrophenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰胺基-17-羰甲氧基二氢蒂巴酮

  摘要：

  用锂/氨处理1-（5'-苄氧基-4'-甲氧基-2'-硝基苄基）-3,4-二氢异喹啉2，然后加入乙醇，得到苯并[ b，g ]吲哚并嗪3的混合物和4。省略乙醇仅形成3。来自3，4-二甲氧基苯基乙胺的二氢异喹啉具有相似的行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180226

文献信息

• 1-Acetamido-17-carbomethoxydihydrothebainone
  作者：Sydney Archer、Kenichiro Okaniwa、Dominic J. Schepis、Yadunath E. Moharir、Carl W. Klinowski

  DOI：10.1002/jhet.5570180226

  日期：1981.3

  Treatment of 1-(5′-benzyloxy-4′-methoxy-2′-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline 2 with lithium/ammonia followed by the addition of ethanol gave a mixture of the dibenz[b,g]indolizines 3 and 4. Omission of ethanol resulted in the formation of 3 only. The dihydroisoquinoline from 3,4-dimethoxyphenylethyl amine behaved similarly.

  用锂/氨处理1-（5'-苄氧基-4'-甲氧基-2'-硝基苄基）-3,4-二氢异喹啉2，然后加入乙醇，得到苯并[ b，g ]吲哚并嗪3的混合物和4。省略乙醇仅形成3。来自3，4-二甲氧基苯基乙胺的二氢异喹啉具有相似的行为。