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4,4-Ethylendioxy-15-hexadecanolid
4,4-Ethylendioxy-15-hexadecanolid | 113734-80-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Ethylendioxy-15-hexadecanolid
英文别名
16-methyl-1,4,17-trioxaspiro[4.15]icosan-18-one
CAS
113734-80-8
化学式
C
18
H
32
O
4
mdl
——
分子量
312.45
InChiKey
NFNWKNHHJUYCBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.36
重原子数:
22.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4-Ethylendioxy-1-methylcyclopentadecanon
113734-78-4
C
18
H
32
O
3
296.45
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4-Ethylendioxy-15-hexadecanolid
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 50.0h, 生成
E-4-oxo-hexadec-2-en-15-olide
参考文献:
名称:
合成大环化合物,α,β-ungesättigterγ-羟内酯durch Ringerweiterungsreaktionen;ein neuer Weg zum makrocyclischen Lacton-Antibiotikum A 26771 B
摘要:
环扩大反应合成大环α,β-不饱和γ-内酯; 大环内酯抗生素A 26771 B的新途径
DOI:
10.1002/hlca.19870700515
作为产物:
描述:
乙二醇
、 16-Methyl-oxacyclohexadecane-2,5-dione 在
4-甲基苯磺酸吡啶
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
4,4-Ethylendioxy-15-hexadecanolid
参考文献:
名称:
合成大环化合物,α,β-ungesättigterγ-羟内酯durch Ringerweiterungsreaktionen;ein neuer Weg zum makrocyclischen Lacton-Antibiotikum A 26771 B
摘要:
环扩大反应合成大环α,β-不饱和γ-内酯; 大环内酯抗生素A 26771 B的新途径
DOI:
10.1002/hlca.19870700515
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BIENZ, STEFAN;GUGGISBERG, ARMIN;MILENKOV, BRANIMIR;HESSE, MANFRED, 31ST INT. CONGR. PURE AND APPL. CHEM., SOFIA, JULY 13-18, 1987. INVIT. LE+
作者:
BIENZ, STEFAN、GUGGISBERG, ARMIN、MILENKOV, BRANIMIR、HESSE, MANFRED
DOI:
——
日期:
——
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