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4,4-Ethylendioxy-15-hexadecanolid | 113734-80-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Ethylendioxy-15-hexadecanolid
英文别名
16-methyl-1,4,17-trioxaspiro[4.15]icosan-18-one
4,4-Ethylendioxy-15-hexadecanolid化学式
CAS
113734-80-8
化学式
C18H32O4
mdl
——
分子量
312.45
InChiKey
NFNWKNHHJUYCBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.36
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-Ethylendioxy-15-hexadecanolid三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 E-4-oxo-hexadec-2-en-15-olide
    参考文献:
    名称:
    合成大环化合物,α,β-ungesättigterγ-羟内酯durch Ringerweiterungsreaktionen;ein neuer Weg zum makrocyclischen Lacton-Antibiotikum A 26771 B
    摘要:
    环扩大反应合成大环α,β-不饱和γ-内酯; 大环内酯抗生素A 26771 B的新途径
    DOI:
    10.1002/hlca.19870700515
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇 、 16-Methyl-oxacyclohexadecane-2,5-dione 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4,4-Ethylendioxy-15-hexadecanolid
    参考文献:
    名称:
    合成大环化合物,α,β-ungesättigterγ-羟内酯durch Ringerweiterungsreaktionen;ein neuer Weg zum makrocyclischen Lacton-Antibiotikum A 26771 B
    摘要:
    环扩大反应合成大环α,β-不饱和γ-内酯; 大环内酯抗生素A 26771 B的新途径
    DOI:
    10.1002/hlca.19870700515
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文献信息

  • BIENZ, STEFAN;GUGGISBERG, ARMIN;MILENKOV, BRANIMIR;HESSE, MANFRED, 31ST INT. CONGR. PURE AND APPL. CHEM., SOFIA, JULY 13-18, 1987. INVIT. LE+
    作者:BIENZ, STEFAN、GUGGISBERG, ARMIN、MILENKOV, BRANIMIR、HESSE, MANFRED
    DOI:——
    日期:——
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