N-[2-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-2-{4-[2-(4-{[2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylcarbamoyl]-methoxy}-phenyl)-ethyl]-phenoxy}-acetamide | 913635-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[2-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-2-{4-[2-(4-{[2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylcarbamoyl]-methoxy}-phenyl)-ethyl]-phenoxy}-acetamide
• 英文别名: N-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-[4-[2-[4-[2-[[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]amino]-2-oxoethoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]acetamide
• CAS: 913635-99-1
• 化学式: C₃₈H₃₈N₄O₁₀S₂
• 分子量: 774.873
• InChiKey: DJGXWVXYSGNVJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-2-{4-[2-(4-{[2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylcarbamoyl]-methoxy}-phenyl)-ethyl]-phenoxy}-acetamide 在 硫酸 作用下， 以50%的产率得到4-[2-[[4-[2-[4-[[5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5H-[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]oxadiazol-2-yl]methoxy]phenyl]ethyl]phenoxy]methyl]-5H-[1,3]thiazolo[4,3-b][1,3,4]oxadiazol-5-yl]-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui; Dwivedi, Smriti; Shukla, Pawan K., Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 1, p. 89 - 93

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-ethylenebisphenoxyacetic acid 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[2-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]-2-{4-[2-(4-{[2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-ylcarbamoyl]-methoxy}-phenyl)-ethyl]-phenoxy}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui; Dwivedi, Smriti; Shukla, Pawan K., Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 1, p. 89 - 93

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Siddiqui; Dwivedi, Smriti; Shukla, Pawan K., Journal of the Indian Chemical Society, 2006, vol. 83, # 1, p. 89 - 93
  作者：Siddiqui、Dwivedi, Smriti、Shukla, Pawan K.、Singh, Pravin K.

  DOI：——

  日期：——