N-甲基-2-(吡啶-4-基)乙胺 | 55496-55-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-2-(吡啶-4-基)乙胺
• 中文别名: 4-甲氨基乙基吡啶；4-[2-(甲基氨基)乙基]吡啶
• 英文名称: 4-(2-methylaminoethyl)pyridine
• 英文别名: 4-(2-Methylaminoethyl)pyridin；N-methyl-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine；4-[2-(Methylamino)ethyl]pyridine；N-methyl-2-pyridin-4-ylethanamine
• CAS: 55496-55-4
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD00047456
• 分子量: 136.197
• InChiKey: QZBUGNURVLWJPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-(吡啶-4-基)乙胺 在 ammonium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以71%的产率得到N-Methyl-N,N-di-<2-(4-pyridyl)ethylamine>
  参考文献：
  名称：

  Rees, David C, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 147 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-甲基-2-(吡啶-4-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Tachykinin antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物，其中Q.sup.1代表芳基；虚线代表可选的共价键；X和Y中的一个代表H，另一个代表羟基或C.sub.1-6烷氧基，或者X和Y在一起形成.dbd.O或.dbd.NOR.sup.5的基团，其中R.sup.5为H或C.sub.1-6烷基；Z代表O、S或NR.sup.2，其中R.sup.2为H或C.sub.1-6烷基；W代表1、2、3、4、5或6个碳原子的饱和或不饱和碳氢链或键；R.sup.1代表H或C.sub.1-6烷基。R.sup.3代表H、C.sub.1-6烷基或C.sub.2-6烯基；R.sup.4代表可选择取代的苯基；R.sup.6代表指定的氨基或可选择取代的芳香或非芳香氮杂环或氮杂双环基团；盐和前药是缩短素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05554627A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(7,8-dimethoxy-1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl)-propionaldehyde 在 N-甲基-2-(吡啶-4-基)乙胺 、 palladium/charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(7,8-Dimethoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-3-benzazepin-2-on-3-yl)-3-[N-methyl-N-(2-(pyridyl-4)-ethyl)-amino]propane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (2H)-3-benzazepin-2-ones, their pharmaceutical compositions and their

  摘要：

  本发明涉及新的杂芳胺衍生物，其化学式为##STR1##其中A代表--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--或##STR2##基团，B代表一个亚甲基、羰基或硫代羰基基团，或者A代表--CO--CO或##STR3##基团，B代表一个亚甲基基团，其中标有x的碳原子与苯环相连，E代表一条直链烷基基团，该基团可选择由烷基基团取代，G代表一条直链烷基基团，该基团可选择由烷基基团取代，R.sub.1代表氢、氟、氯或溴原子，三氟甲基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基、烷基硫醇基、羟基、烷氧基或苯基氧基基团，R.sub.2代表氢、氯或溴原子或羟基、烷氧基、苯基氧基或烷基基团，或者R.sub.1和R.sub.2一起代表烷二氧基基团，R.sub.3代表氢原子、烯基基团、烷基或苯基烷基基团，Het代表通过碳或氮原子键合的含有氧、硫或氮原子、两个氮原子或一个氮原子和一个氧或硫原子的5-或6-成员杂芳环，其上还可以附加一个苯环，并且在这种情况下，键合也可以通过苯环核心进行，或者是一种咪唑并[1,2-a]吡啶基团，在上述基团的碳结构可以被甲二氧基或乙二氧基基团取代，或者可以被卤原子或烷基、羟基、烷氧基、苯基氧基、苯基、二甲氧基苯基、硝基、氨基、乙酰氨基、氨基甲酰氨基、N-烷基-氨基甲酰氨基、羟甲基、硫醇基、烷基硫醇基、烷基磺酰基、烷基磺酰氧基、烷基磺酰氨基、烷氧羰基甲氧基、羧基甲氧基或烷氧甲基基团单取代或双取代，同时上述杂芳基团中存在的任何亚胺基团可以被烷基、苯基烷基或苯基取代，以及它们的N-氧化物和与无机或有机酸形成的酸加合盐，具有有价值的药理性能，特别是降低心率和心脏氧需求的作用。它们可用于治疗窦性心动过速或缺血性心脏病。

  公开号：

  US04737495A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC N5-METHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE DERIVATIVES, TRIAZASPIRO[4.14]NONADECANE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NOROVIRUS AND CORONAVIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N5-MÉTHYL-N2-(NONANOYL-L-LEUCYL)-L-GLUTAMINATE PEPTIDOMIMÉTIQUES, DÉRIVÉS DE TRIAZASPIRO[4.14]NONADÉCANE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DE NOROVIRUS ET DE CORONAVIRUS
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2021188620A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  Peptidomimetic N5-methyl-N2-(nonanoyl-L-leucyl)-L-glutaminate derivatives, triazaspiro[4.14]nonadecane derivatives and similar compounds for use in methods of inhibiting the replication of noroviruses and coronaviruses in a biological sample or patient, for use in reducing the amount of noroviruses or coronaviruses in a biological sample or patient, and for use in treating norovirus and coronavirus in a patient, comprising administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by formulae I or II, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. page 99 to page 271; examples 1 to 3; compounds A1 to A104 and Bl to B66; tables A to E).

  肽拟态N5-甲基-N2-(壬酰基-L-亮氨酰基)-L-谷氨酸衍生物，三唑螺[4.14]十九烷衍生物以及类似化合物用于抑制生物样本或患者中诺如病毒和冠状病毒的复制，用于减少生物样本或患者中诺如病毒或冠状病毒的数量，以及用于治疗患者中的诺如病毒和冠状病毒，包括向所述生物样本或患者施用由公式I或II表示的化合物的安全有效量，或其药用可接受盐。本描述公开了典型化合物的合成和特性，以及其药理数据（例如，第99页至第271页；例1至例3；化合物A1至A104和B1至B66；表A至表E）。
• A practical catalytic reductive amination of carboxylic acids
  作者：Emma L. Stoll、Thomas Tongue、Keith G. Andrews、Damien Valette、David J. Hirst、Ross M. Denton

  DOI：10.1039/d0sc02271c

  日期：——

  reductive alkylation reactions of amines using carboxylic acids as nominal electrophiles. The two-step reaction exploits the dual reactivity of phenylsilane and involves a silane-mediated amidation followed by a Zn(OAc)2-catalyzed amide reduction. The reaction is applicable to a wide range of amines and carboxylic acids and has been demonstrated on a large scale (305 mmol of amine). The rate differential between

  我们报道了使用羧酸作为标称亲电子试剂的胺的还原烷基化反应。该两步反应利用了苯基硅烷的双重反应性，涉及硅烷介导的酰胺化，然后是 Zn(OAc) 2催化的酰胺还原。该反应适用于多种胺和羧酸，并已得到大规模证明（305 mmol 胺）。抗逆转录病毒药物马拉韦罗的聚合合成中体现了叔酰胺中间体和仲酰胺中间体的还原速率差异。机理研究表明，酰胺化步骤中残留的 0.5 当量羧酸负责生成具有增强反应性的硅烷还原剂，从而可以还原以前在锌/苯基硅烷体系中不反应的仲酰胺。
• Lactam compounds and their use as inhibitors of serine proteases and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06344450B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  Lactam inhibitors are provided which have the structure X is wherein Y is O or S and R4 is  R7O— or R8 and R1, R2, R3, R5, R6, R7, and R8, are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants, and are inhibitors of tryptase and thus are useful in treating asthma. Methods for treating cardiovascular diseases associated with thromboses and for treating asthma and related diseases are also provided.

  提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 其中 Y为O或S，R4为  R7O—或R8 而R1、R2、R3、R5、R6、R7和R8如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂，并且是胰蛋白酶抑制剂，因此在治疗哮喘方面很有用。还提供了用于治疗与血栓相关的心血管疾病以及治疗哮喘和相关疾病的方法。
• Amino substituted dibenzothiophene derivatives for the treatment of disorders mediated by np y5 receptor
  申请人：——

  公开号：US20030225097A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula (I): 1 wherein: X is a group of formula (A) or (B): 2 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, x, y and z are as defined within are described. Processes for their preparation and their use in the treatment of disorders mediated by the neuropeptide Y5 receptor in a warm-blooded animal, such as a human being are also described.

  式(I)的化合物： 其中： X是式(A)或(B)的基团： 而R1、R2、R3、R4、n、x、y和z的定义如所述。 还描述了它们的制备过程以及它们在治疗由神经肽Y5受体介导的疾病中的用途，如在温血动物，如人类中的用途。

表征谱图