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N-甲基-2-嘧啶甲胺 | 1083246-53-0

中文名称
N-甲基-2-嘧啶甲胺
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-2-pyrimidinemethanamine
英文别名
N-methyl-1-pyrimidin-2-ylmethanamine
N-甲基-2-嘧啶甲胺化学式
CAS
1083246-53-0
化学式
C6H9N3
mdl
——
分子量
123.16
InChiKey
UYNVZHWHWPHYHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

文献信息

  • [EN] 2-CYANOISOINDOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-CYANOISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:MISSION THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2017158388A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    The invention relates to novel compounds of formula I which are inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs) and/or desumoylating enzymes. In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 7 or ubiquitin specific peptidase 7 (USP7). The invention further relates to methods for the preparation of these compounds and to their use in the treatment of cancer.
    这项发明涉及公式I的新化合物,这些化合物是去泛素化酶(DUBs)和/或去泛素化酶的抑制剂。具体来说,该发明涉及抑制泛素C端水解酶7或泛素特异性肽酶7(USP7)。该发明还涉及这些化合物的制备方法以及它们在癌症治疗中的应用。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING A MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OR HISTOPHILUS SOMNI INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR TRAITER UNE INFECTION PAR MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OU HISTOPHILUS SOMNI
    申请人:INTERVET INT BV
    公开号:WO2018115421A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    The present invention discloses compounds of formula (I) that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD).
    本发明公开了一种化合物,其化学式为(I),可用于治疗动物的呼吸道疾病,特别是牛或猪的呼吸道疾病(BRD和SRD)。
  • SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF AS MEDICINES
    申请人:Hoffmann Matthias
    公开号:US20110201608A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    The invention relates to new substituted naphthyridines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R 1 denotes a group A selected from among —O—R 3 , —NR 3 R 4 , —CR 3 R 4 R 5 , -(ethyne)-R 3 , —S—R 3 , —SO—R 3 and SO 2 —R 3 or R 1 denotes a group B selected from among C 6-10 -aryl, five- to ten-membered, mono- or bicyclic heteroaryl with 1-3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S; while this heteroaryl is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, three- to ten-membered, mono- or bicyclic, saturated or partially saturated heterocyclic group with 1-3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S, while this heterocyclic group is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, and 5- to 11-membered spiro group which may optionally contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S, while this spiro group is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, while this group B may optionally be substituted as described in claim 1 and wherein R 2 is and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6′ , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , V, n and m may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.
    该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物,以及其药理学上可接受的盐、对映体、对映异构体、外消旋体、水合物或溶剂合物,其中R1表示从以下选取的A基团,包括—O—R3、—NR3R4、—CR3R4R5、-(乙炔)-R3、—S—R3、—SO—R3和SO2—R3,或R1表示从以下选取的B基团,包括C6-10-芳基、含有1-3个异原子(N、O和S)的五至十元杂环芳基,而此杂环芳基通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接,含有1-3个异原子(N、O和S)的三至十元杂环饱和或部分饱和环族基团,而此杂环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接,以及可能含有1、2或3个异原子(N、O和S)的五至十一元螺环基团,而此螺环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接,其中该B基团可以选择地按照权利要求1中所述进行取代,R2为,R3、R4、R5、R6、R6′、R7、R8、R9、R10、V、n和m的含义如权利要求1中所述,以及含有这些化合物的药物组合物。
  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFECTION WITH MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OR HISTOPHILUS SOMNI<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR MANNHEIMIA HAEMOLYTICA OU HISTOPHILUS SOMNI
    申请人:INTERVET INT BV
    公开号:WO2020002234A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    The present invention discloses compounds that are useful in the treatment of respiratory diseases of animals, especially Bovine or Swine Respiratory disease (BRD and SRD)
    本发明公开了一种在治疗动物呼吸道疾病,特别是牛或猪呼吸道疾病(BRD和SRD)方面有用的化合物。
  • [EN] ALKYNYL PHOSPHINE GOLD COMPLEXES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPLEXE ALCYNYLPHOSPHINE-OR POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:AUSPHERIX LTD
    公开号:WO2017093544A1
    公开(公告)日:2017-06-08
    A compound of formula (I) for use in the prevention or treatment of a bacterial infection.
    一种化合物,其化学式为(I),用于预防或治疗细菌感染。
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