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N-m-tolyl-1,8-naphthalimide | 50684-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-m-tolyl-1,8-naphthalimide
英文别名
N-m-Tolylnaphthalimid;2-m-tolyl-benz[de]isoquinoline-1,3-dione;2-m-Tolyl-benz[de]isochinolin-1,3-dion;2-m-Tolyl-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione;2-(3-methylphenyl)benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
N-m-tolyl-1,8-naphthalimide化学式
CAS
50684-31-6
化学式
C19H13NO2
mdl
——
分子量
287.318
InChiKey
FLLXOIJOBVIVBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-m-tolyl-1,8-naphthalimidetetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到N-m-tolyl-1,8-dithio-naphthalimide
    参考文献:
    名称:
    El-Sharief, A. M. Sh.; Hammad, N. I. S.; Mohamed, Y. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 456 - 459
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-萘二甲酸酐3-甲基苯胺 反应 2.0h, 以77%的产率得到N-m-tolyl-1,8-naphthalimide
    参考文献:
    名称:
    Ganin, E. V.; Makarov, V. F.; Nikitin, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2209 - 2215
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GANIN, EH. V.;MAKAROV, V. F.;NIKITIN, V. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 11, 2415-2423
    作者:GANIN, EH. V.、MAKAROV, V. F.、NIKITIN, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Ganin, E. V.; Makarov, V. F.; Nikitin, V. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2209 - 2215
    作者:Ganin, E. V.、Makarov, V. F.、Nikitin, V. I.
    DOI:——
    日期:——
  • El-Sharief, A. M. Sh.; Hammad, N. I. S.; Mohamed, Y. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 6, p. 456 - 459
    作者:El-Sharief, A. M. Sh.、Hammad, N. I. S.、Mohamed, Y. A.
    DOI:——
    日期:——
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