2'-(morpholin-4-ylcarbonyl)-5',6',7',8'-tetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,9'-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline] | 1079358-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2'-(morpholin-4-ylcarbonyl)-5',6',7',8'-tetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,9'-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline]
• 英文别名: morpholin-4-yl(spiro[5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline-9,1'-cyclohexane]-2-yl)methanone
• CAS: 1079358-58-9
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O₂
• 分子量: 357.456
• InChiKey: VESWCZVTQOTDSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(morpholin-4-ylcarbonyl)-5',6',7',8'-tetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,9'-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline] 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以84%的产率得到2'-(morpholin-4-ylcarbonyl)-4a',5',6',7',8',8a'-hexahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,9'-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline]
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和4a的一些反应”，5'，6'，7'，8'，8a'六氢-4' ħ -螺[环己烷-1,9' - [1,2,4]三唑并[5 ，1- b ]-喹唑啉]

  摘要：

  2'-取代5'，6'，7'，8'-四氢-4' ħ -螺[环己烷-1,9' - [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉] 3A- d通过3-取代的-5-氨基-1,2,4-三唑的缩合合成1A-d与2-亚环己基环己酮2在DMF中。化合物3与钠硼氢化氢化在乙醇中，得到2'-取代的顺式-4a”，5'，6'，7'，8'，8a'六氢-4' ħ -螺[环己烷-1,9' -[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉] 4a-d高产。化合物的烷基化，酰化和磺酰化反应4被研究了。根据包括HSQC，HMBC，NOESY技术在内的NMR测量确定合成的化合物的结构，并通过6和11b的X射线分析对其进行确认。所述的合成方案提供了快速获得新颖且被不同取代的氢化[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450527
• 作为产物：
  描述：

  (5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)(morpholino)methanone 、 2-环己基亚基环己烷-1-酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到2'-(morpholin-4-ylcarbonyl)-5',6',7',8'-tetrahydro-4'H-spiro[cyclohexane-1,9'-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline]
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和4a的一些反应”，5'，6'，7'，8'，8a'六氢-4' ħ -螺[环己烷-1,9' - [1,2,4]三唑并[5 ，1- b ]-喹唑啉]

  摘要：

  2'-取代5'，6'，7'，8'-四氢-4' ħ -螺[环己烷-1,9' - [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉] 3A- d通过3-取代的-5-氨基-1,2,4-三唑的缩合合成1A-d与2-亚环己基环己酮2在DMF中。化合物3与钠硼氢化氢化在乙醇中，得到2'-取代的顺式-4a”，5'，6'，7'，8'，8a'六氢-4' ħ -螺[环己烷-1,9' -[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉] 4a-d高产。化合物的烷基化，酰化和磺酰化反应4被研究了。根据包括HSQC，HMBC，NOESY技术在内的NMR测量确定合成的化合物的结构，并通过6和11b的X射线分析对其进行确认。所述的合成方案提供了快速获得新颖且被不同取代的氢化[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉的途径。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450527

文献信息

• Synthesis, structure and some reactions of 4a',5′,6′,7′,8′,8a'-hexahydro-4′<i>H</i>-spiro[cyclohexane-1,9′-[1,2,4]triazolo[5,1-<i>b</i>]-quinazolines]
  作者：Victor M. Chernyshev、Dmitry A. Khoroshkin、Andrey N. Sokolov、Vitaly A. Taranushich、Eugene S. Gladkov、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Sergey M. Desenko

  DOI：10.1002/jhet.5570450527

  日期：2008.9

  2′-Substituted 5′,6′,7′,8′-tetrahydro-4′H-spiro[cyclohexane-1,9′-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolines] 3a-d were synthesized by condensation of 3-substituted 5-amino-1,2,4-triazoles 1a-d with 2-cyclohexylidene cyclohexanone 2 in DMF. The compounds 3 were hydrogenated with sodium borohydride in ethanol to give 2′-substituted cis-4a',5′,6′,7′,8′,8a'-hexahydro-4′H-spiro[cyclohexane-1,9′-[1,2,4]triazolo[5

  2'-取代5'，6'，7'，8'-四氢-4' ħ -螺[环己烷-1,9' - [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉] 3A- d通过3-取代的-5-氨基-1,2,4-三唑的缩合合成1A-d与2-亚环己基环己酮2在DMF中。化合物3与钠硼氢化氢化在乙醇中，得到2'-取代的顺式-4a”，5'，6'，7'，8'，8a'六氢-4' ħ -螺[环己烷-1,9' -[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉] 4a-d高产。化合物的烷基化，酰化和磺酰化反应4被研究了。根据包括HSQC，HMBC，NOESY技术在内的NMR测量确定合成的化合物的结构，并通过6和11b的X射线分析对其进行确认。所述的合成方案提供了快速获得新颖且被不同取代的氢化[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉的途径。