3,4-N,N'-bis(2-chloroactamido)-1,2,5-oxadiazole | 124460-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,4-N,N'-bis(2-chloroactamido)-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: Furazan, 3,4-bis(chloroacetylamino)-；2-chloro-N-[4-[(2-chloroacetyl)amino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]acetamide
• CAS: 124460-62-4
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₄O₃
• 分子量: 253.045
• InChiKey: GCUTXDUNVVYCKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-N,N'-bis(2-chloroactamido)-1,2,5-oxadiazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 3,4-Bis<2-<(5-dimethylaminomethyl-2-furyl)methylthio>ethylamino>-furazan
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺 H2 受体拮抗剂：含有二氨基呋咱亚结构的孪生化合物

  摘要：

  合成滴定成分二氨基-3,4呋喃烷和酸性氯乙酸氯丙酸 ou du pyrrolidinomethyl-3 phenol ou du dimethylaminomethyl-5 furannemethanethiol-2

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220914
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 3,4-二氨基呋扎 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3,4-N,N'-bis(2-chloroactamido)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的组胺 H2 受体拮抗剂：含有二氨基呋咱亚结构的孪生化合物

  摘要：

  合成滴定成分二氨基-3,4呋喃烷和酸性氯乙酸氯丙酸 ou du pyrrolidinomethyl-3 phenol ou du dimethylaminomethyl-5 furannemethanethiol-2

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220914

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationships of novel furazan-3,4-diamide analogs as potent anti-cancer agents
  作者：Wen-Shan Li、Shivaji V. More、Chie-Hong Wang、Ya Ching Jen、Ching-Fa Yao、Tein-Fu Wang、Chin-Chun Hung、Shu-Chuan Jao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.017

  日期：2010.2

  This study describes the synthesis and structure–activity relationships of a series of furazan-3,4-diamide analogs. 1,2,5-Oxadiazole ring and electron-withdrawing substituent on the phenyl ring are proposed to be the important elements which contribute to a significant extent maximal potency of anti-proliferation effect.

  这项研究描述了一系列呋喃3,4-二酰胺类似物的合成和构效关系。1,2,5-恶二唑环和苯环上的吸电子取代基被认为是重要的元素，它们在很大程度上具有最大的抗扩散作用。
• SORBA GIOVANNI, GASCO ALBERTO, ORSETTI MARCO, ARCH. PHARM., 1989, 322, N9, 579-580
  作者：SORBA GIOVANNI, GASCO ALBERTO, ORSETTI MARCO

  DOI：——

  日期：——