N-甲基-3-吡咯烷甲胺 | 91187-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-甲基-3-吡咯烷甲胺
• 中文别名: 3-甲基氨基甲基吡咯烷
• 英文名称: N-methyl-3-pyrrolidinemethanamine
• 英文别名: 3-Methylaminomethyl-pyrrolidin；3-methylaminomethyl-pyrrolidine；Methyl-pyrrolidin-3-ylmethyl-amine；N-methyl-1-pyrrolidin-3-ylmethanamine
• CAS: 91187-81-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: JVODWNWKCOVKTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159℃
• 密度：
  0.870
• 闪点：
  43℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-3-吡咯烷甲胺 生成 吡咯烷-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  DOMAGALA, JOHN M.;MICH, THOMAS F.;SANCHEZ, JOSEPH P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-苄基吡咯烷-3-甲基)-甲胺 生成 N-甲基-3-吡咯烷甲胺
  参考文献：
  名称：

  CULBERTSON, TOWNLEY P.;DOMA, JOHN M.;MICH, THOMAS F.;NICHOLS, JEFFREY B.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure−Activity Relationships of the Quinolone Antibacterials against Mycobacteria:  Effect of Structural Changes at N-1 and C-7
  作者：Thomas E. Renau、Joseph P. Sanchez、Jeffrey W. Gage、Julie A. Dever、Martin A. Shapiro、Stephen J. Gracheck、John M. Domagala

  DOI：10.1021/jm9507082

  日期：1996.1.1

  smegmatis as well as Gram-negative and Gram-positive bacteria. The activity of the compounds against M. fortuitum was used as a barometer of M. tuberculosis activity. The results demonstrate that (i) the activity against mycobacteria was related more to antibacterial activity than to changes in the lipophilicity of the compounds, (ii) the antimycobacterial activity imparted by the N-1 substituent was in the

  对常规药物治疗有抵抗力的结核感染的再次出现表明需要针对结核分枝杆菌的替代化学疗法。作为优化针对结核分枝杆菌的喹诺酮类抗菌药物研究的一部分，我们准备了一系列N-1-和C-7取代的喹诺酮类化合物，以研究这两个位置上喹诺酮类修饰物与活性之间的特定结构-活性关系。对抗分枝杆菌。通过文献方法合成的化合物被评估了对福分枝杆菌和耻垢分枝杆菌以及革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的活性。化合物对堡垒分枝杆菌的活性用作结核分枝杆菌活性的晴雨表。
• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• [EN] BIS-PYRIDYLPYRIDONES AS MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] BIS-PYRIDYLPYRIDONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE DE MÉLANO-CONCENTRATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010141538A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention provides novel bis-pyridylpyridones which are antagonists at the melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCHR1 ), pharmaceutical compositions containing them, processes for their preparation, and their use in therapy and for the treatment of obesity and diabetes.

  这项发明提供了新型的双吡啶基吡啉酮，它们是黑素浓集激素受体1（MCHR1）的拮抗剂，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗和治疗肥胖和糖尿病中的用途。
• 8-Substituted isoquinoline derivative and the use thereof
  申请人：Kaneko Shunsuke

  公开号：US20100261701A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein D 1 , A 1 , D 2 , R 1 , D 3 , and R 2 each have the same meaning as defined in the present specification or a salt thereof. The compound represented by the formula (1) or a salt thereof has an IKKβ inhibiting activity and the like and is useful for the prevention and/or treatment of IKKβ-associated diseases or symptoms and the like.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的化合物： 其中D1，A1，D2，R1，D3和R2分别具有与本说明书中定义的相同含义或其盐。由式（1）表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性等，对于预防和/或治疗IKKβ相关疾病或症状等方面是有用的。
• [EN] QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE, DE NAPHTALÈNE, DE QUINOLÉINE OU DE NAPHTALÈNE CONTRAINT AU NIVEAU CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTIMYCOBACTÉRIENS
  申请人：CHATTOPADHYAYA JYOTI

  公开号：WO2009091324A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  该发明涉及一般式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X的化合物，或其立体化学异构体或药学上可接受的盐，其N-氧化物形式或其前药。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。