4,4'-ditellurobispyridine | 151799-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-ditellurobispyridine
• 英文别名: Bis(4-pyridyl)ditellane；4-(pyridin-4-ylditellanyl)pyridine
• CAS: 151799-64-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂Te₂
• 分子量: 411.387
• InChiKey: PCWKJMSIINTMHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-ditellurobispyridine 在 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二（4-吡啶基）二碲化物作为合成两性离子化合物和金属络合物的原料

  摘要：

  RTeTeR（R =烷基，芳基）化合物的衍生物的性质高度依赖于R取代基。为了显示RTeTeR带有特定R基团的衍生物的通用性-在这种情况下，我们使用Py * =  p-（C 5 H 4 N），我们研究了特2个y2个∗用HCl，CH 3 I，CH 3 I / I 2，I 2 /（Ph 3 Te）I和CoCl 2 ·6H 2 O生成，可形成许多类化合物：两性离子[（HPy *）TeCl 2 ] （1），[（MePy *）TeI 2 ]（2），[（MePy *）TeI 4 ]（3）；碲–碲酸盐络合物（Ph 3 Te）[Py * TeI 4 ]（4）和配位聚合物{[有限公司（特2个y2个∗）2个氯2个]·（特2个y2个∗）}ñ（5）。这些化合物的特征在于单晶X射线衍射，元素分析和红外光谱。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.09.007
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 air 、 disodium telluride 作用下， 生成 4,4'-ditellurobispyridine
  参考文献：
  名称：

  Dunne, Simon J.; Summers, Lindsay A.; Nagy-Felsobuki, Ellak I. von, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 409 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supramolecular Pt and Pd Complexes of 4,4′‐Dipyridylditelluride/Diselenide Ligands through Self‐Assembly
  作者：Sandip Dey、Kotipalli V. Vivekananda、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1002/ejic.201800551

  日期：2018.8.23

  The self‐assembly of 4,4′‐dipyridylditelluride/diselenide and M(OTf)2 M = cis‐[Pt(PEt3)2]2+ or cis‐[Pd(dppe)]2+; dppe = 1,2‐bis(diphenylphosphino)ethane} yields [M(µ2‐4,4′‐py2E2)]n(OTf)2n (E = Se, Te). The major and minor products, indistinguishable by simple proton NMR and phosphorus NMR spectroscopy, can be detected by heteronuclear (77Se, 125Te, and 195Pt) NMR spectroscopy. The respective dimeric

  4,4'-二吡啶基二碲化物/二硒化物和M（OTf）2 M =顺-[Pt（PEt 3）2 ] 2+或顺-[Pd（dppe）] 2+的自组装；dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷}的产率为[M（µ 2- 4,4'-py 2 E 2）] n（OTf）2 n（E = Se，Te）。主要和次要产物（通过简单的质子NMR和磷NMR光谱无法区分）可以通过异核（77 Se，125 Te和195Pt）NMR光谱。ESI和MALDI-TOF质谱分别指定了二聚体和三聚体结构，并且首次建立了它们的平衡。包含Pt–N键的二聚体复合物的菱形形状通过其X射线衍射结构得以证实。在钯络合物的反应中也已经确定了团簇型次要产物[Pd 3（µ-E）2（dppe）3 ]（OTf）2的形成。