3,4-dimethoxy-6-isopentenylphenol | 75188-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-6-isopentenylphenol
• 英文别名: 4,5-Dimethoxy-2-(3-methylbut-2-enyl)phenol
• CAS: 75188-80-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: LDBLGCJTVJBTPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-6-isopentenylphenol 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ air 、 水 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到早熟素Ⅱ
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-1-Benzopyrans by Pd-Catalyzed Cyclization of o-Allylic Phenols

  摘要：

  2H-1-苯并吡喃（1）的衍生物，又称色烯类，是菊科多个属中显著的天然产物，具有广泛的宝贵生理活性。它们也是合成复杂天然产物（如紫檀烷）的有用中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1709
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 、 天然橡胶 生成 3,4-dimethoxy-6-isopentenylphenol
  参考文献：
  名称：

  BARUAH, ROBINDRA N., CHEM. AND IND.,(1989) N1, C. 725-726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iyer, Meera; Trivedi, G. K., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 9, p. 1347 - 1351
  作者：Iyer, Meera、Trivedi, G. K.

  DOI：——

  日期：——
• Aniol, Miroslaw; Wawrzenczyk, Czeslaw, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 12, p. 2655 - 2662
  作者：Aniol, Miroslaw、Wawrzenczyk, Czeslaw

  DOI：——

  日期：——
• BARUAH, ROBINDRA N., CHEM. AND IND.,(1989) N1, C. 725-726
  作者：BARUAH, ROBINDRA N.

  DOI：——

  日期：——
• IYER, MEERA;TRIVEDI, G. K., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 1347-1351
  作者：IYER, MEERA、TRIVEDI, G. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2H-1-Benzopyrans by Pd-Catalyzed Cyclization of <i>o</i>-Allylic Phenols
  作者：Richard C. Larock、Lulin Wei、Timothy R. Hightower

  DOI：10.1055/s-1998-1709

  日期：1998.5

  Derivatives of 2H-1-benzopyran (1), also known as chromenes, are prominent natural products of many genera of the Asteraceae possessing a wide range of valuable physiological activities. They are also useful intermediates in the synthesis of complex natural products, such as pterocarpans.

  2H-1-苯并吡喃（1）的衍生物，又称色烯类，是菊科多个属中显著的天然产物，具有广泛的宝贵生理活性。它们也是合成复杂天然产物（如紫檀烷）的有用中间体。