5,7-dimethyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-boronic acid | 521917-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,7-dimethyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-boronic acid
• 英文别名: (5,7-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)boronic acid
• CAS: 521917-69-1
• 化学式: C₁₂H₁₅BO₂
• 分子量: 202.061
• InChiKey: HIRUPRSVCWQXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-溴吡啶 、 5,7-dimethyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(5,7-dimethyl-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-pyridin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists

  摘要：

  一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂，这些拮抗剂具有选择性（对?1和M1受体）并在体内活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777677579
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二甲基-1-萘满酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 叔丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5,7-dimethyl-3,4-dihydro-naphthalene-2-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  2-Styryl-pyridines and 2-(3,4-Dihydro-naphthalen-2-yl)pyridines as Potent NR1/2B Subtype Selective NMDA Receptor Antagonists

  摘要：

  一系列2-苯乙烯基吡啶和2-(3,4-二氢萘-2-基)-吡啶被制备并评估为NR1/2B亚型选择性NMDA受体拮抗剂。在这个系列中发展的结构活性关系(SAR)导致了发现高亲和力的拮抗剂，这些拮抗剂具有选择性（对?1和M1受体）并在体内活性。

  DOI：

  10.2533/000942904777677579

文献信息

• Conjugated aromatic compounds with a pyridine substituent
  申请人：——

  公开号：US20030144525A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention relates to compounds of formulae 1 The compounds of the present invention are NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor subtype blockers and are used in the treatment of diseases related to this receptor.

  本发明涉及以下式1的化合物。本发明的化合物是NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型阻断剂，用于治疗与该受体相关的疾病。
• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及公式1的化合物，其中A为未取代或取代的环状基团；R为氢或较低烷基；或其药学上可接受的酸加盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻滞剂，可用于治疗神经退行性、抑郁和疼痛。