7-Chloro-6-fluoro-4-oxo-1-quinolin-6-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 212634-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chloro-6-fluoro-4-oxo-1-quinolin-6-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-chloro-6-fluoro-4-oxo-1-quinolin-6-yl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 212634-91-8
• 化学式: C₂₀H₁₃ClFN₃O₃
• 分子量: 397.793
• InChiKey: SLIZKIDITOWTTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-6-fluoro-4-oxo-1-quinolin-6-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7-((S)-3-Amino-pyrrolidin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1-quinolin-6-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在N-1处含有3-，5-或6-喹啉基取代基的新型吡啶酮羧酸衍生物的合成及其抗HIV-RT活性

  摘要：

  合成了一系列在N-1处含有3-，5-或6-喹啉基取代基的新吡啶酮羧酸衍生物，并评估了它们的体外抗HIV-RT活性。该系列中的几种化合物显示出比Atevirdine更好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350309
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-α-(ethoxymethylene)-5-fluoro-β-oxo-3-pyridinepropanoic acid ethyl ester 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-Chloro-6-fluoro-4-oxo-1-quinolin-6-yl-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在N-1处含有3-，5-或6-喹啉基取代基的新型吡啶酮羧酸衍生物的合成及其抗HIV-RT活性

  摘要：

  合成了一系列在N-1处含有3-，5-或6-喹啉基取代基的新吡啶酮羧酸衍生物，并评估了它们的体外抗HIV-RT活性。该系列中的几种化合物显示出比Atevirdine更好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350309

文献信息

• Syntheses of new pyridonecarboxylic acid derivatives containing 3-,5- or 6-quinolyl substituents at N-1 and their anti-HIV-RT activities
  作者：Yoon-Seok Oh、Chi-Wbo Lee、Yong-Ho Chung、Sung-June Yoon、Sung- Hye Cho

  DOI：10.1002/jhet.5570350309

  日期：1998.5

  A series of new pyridonecarboxylic acid derivatives containing 3-, 5- or 6-quinolyl substituents at N-1 were synthesized and their in vitro anti-HIV-RT activities were evaluated. Several compounds in this series showed better activity than Atevirdine.

  合成了一系列在N-1处含有3-，5-或6-喹啉基取代基的新吡啶酮羧酸衍生物，并评估了它们的体外抗HIV-RT活性。该系列中的几种化合物显示出比Atevirdine更好的活性。