1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-pyrrolidinecarbonitrile | 930298-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-pyrrolidinecarbonitrile
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carbonitrile
• CAS: 930298-99-0
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• mdl: MFCD09817456
• 分子量: 220.658
• InChiKey: OKPAZZYGDHLPBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-pyrrolidinecarbonitrile 在 镍 甲醇 、 crude material 、 氯仿 作用下， 以 氨 为溶剂， 25.0 ℃ 、22.98 MPa 条件下， 反应 32.0h， 以to afford 6 mg of title compound as a brown solid的产率得到3-(Aminomethyl)-1-(4-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING RHO-MEDIATED GENE TRANSCRIPTION

  摘要：

  本发明提供了抑制Rho GTPase家族成员的方法、组合物和试剂盒。具体来说，本发明提供了抑制RhoA和/或RhoC转录信号的方法、组合物和试剂盒。本发明可用于治疗Rho介导的疾病状态（例如肿瘤转移、炎症、炎症性疾病）、Rho介导的生物条件以及细胞信号研究。

  公开号：

  US20120252792A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环丙烷羧酸甲酯 、 对氯苯胺 反应 8.0h， 以57%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-oxo-3-pyrrolidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的3-吡咯烷腈的合成

  摘要：

  在同一环碳上被两个吸电子基团如烷氧羰基或氰基取代的环丙烷通过开环反应与伯芳基胺反应，随后进行分子内环化反应，形成取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440131

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING RHO-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR INHIBER DES MALADIES ET DES ÉTATS À MÉDIATION PAR RHO
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011035143A2

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides methods, compositions, and kits for the inhibition of members of the Rho GTPase family. Specifically, the invention provides methods, compositions and kits for the inhibition of RhoA and/or RhoC transcriptional signalling. The invention finds use in treatment of Rho-mediated disease states (e.g., tumor metastasis, inflammation, inflammatory disease), Rho-mediated biological conditions, and in cell signaling research.