1-(4-methoxylphenyl)-2-oxo-3-pyrrolidinecarbonitrile | 930298-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-methoxylphenyl)-2-oxo-3-pyrrolidinecarbonitrile
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carbonitrile
• CAS: 930298-98-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09817457
• 分子量: 216.239
• InChiKey: WJNKWJPPJNXMOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C(Solv: acetone (67-64-1); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  513.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氰基环丙烷羧酸甲酯 、 甲氧苯胺 反应 4.0h， 以65%的产率得到1-(4-methoxylphenyl)-2-oxo-3-pyrrolidinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的3-吡咯烷腈的合成

  摘要：

  在同一环碳上被两个吸电子基团如烷氧羰基或氰基取代的环丙烷通过开环反应与伯芳基胺反应，随后进行分子内环化反应，形成取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440131

文献信息

• Synthesis of substituted 3-pyrrolidinecarbonitriles
  作者：Hiroshi Maruoka、Fumi Okabe、Kenji Yamagata

  DOI：10.1002/jhet.5570440131

  日期：2007.1

  Cyclopropanes substituted at the same ring carbon by two electron-withdrawing groups such as alkoxycarbonyl or cyano group react with the primary arylamines via a ring-opening reaction and ensuing intramolecular cyclization to form substituted pyrrolidines.

  在同一环碳上被两个吸电子基团如烷氧羰基或氰基取代的环丙烷通过开环反应与伯芳基胺反应，随后进行分子内环化反应，形成取代的吡咯烷。