ethyl 1-cyclopropyl-7-<3-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy>-1-cyclopenten-1-yl>-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate | 134046-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 1-cyclopropyl-7-<3-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy>-1-cyclopenten-1-yl>-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopenten-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 134046-55-2
• 化学式: C₂₅H₃₃FN₂O₄Si
• 分子量: 472.632
• InChiKey: GHXKUVNMJCLAFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-cyclopropyl-7-<3-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy>-1-cyclopenten-1-yl>-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以45%的产率得到ethyl 1-cyclopropyl-1,4-dihydro-6-fluoro-4-oxo-7-(3-hydroxy-1-cyclopenten-1-yl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。7-烯基，环烯基和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基-1,8-萘啶的合成†

  摘要：

  已经实现了在C-7位置带有碳-碳键，无环或环状乙烯基取代基的1,8-萘啶类抗菌剂的会聚合成。合成方法基于7-氯-1,8-萘啶与适当取代的有机锡试剂的钯催化交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280133
• 作为产物：
  描述：

  环丙基萘啶羧酸乙酯 、 tert-Butyl-dimethyl-(3-tributylstannanyl-cyclopent-2-enyloxy)-silane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到ethyl 1-cyclopropyl-7-<3-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy>-1-cyclopenten-1-yl>-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。7-烯基，环烯基和1,2,3,6-四氢-4-吡啶基-1,8-萘啶的合成†

  摘要：

  已经实现了在C-7位置带有碳-碳键，无环或环状乙烯基取代基的1,8-萘啶类抗菌剂的会聚合成。合成方法基于7-氯-1,8-萘啶与适当取代的有机锡试剂的钯催化交叉偶联。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280133

文献信息

• LABORDE, EDGARDO;KIELY, JOHN S.;LESHESKI, LAWRENCE E.;SCHROEDER, MEL C., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 191-198
  作者：LABORDE, EDGARDO、KIELY, JOHN S.、LESHESKI, LAWRENCE E.、SCHROEDER, MEL C.

  DOI：——

  日期：——