1-Hydroxy-11,13-dimethoxy-9-trimethylsilanyl-5,10-dioxa-cyclopenta[b]chrysen-6-one | 175358-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1-Hydroxy-11,13-dimethoxy-9-trimethylsilanyl-5,10-dioxa-cyclopenta[b]chrysen-6-one
• 英文别名: 1-Hydroxy-11,13-dimethoxy-9-(trimethylsilyl)-6H-[1]benzofuro[5,6-c]benzo[h]chromen-6-one；18-hydroxy-3,20-dimethoxy-6-trimethylsilyl-5,12-dioxapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.014,19]henicosa-1(21),2(10),3,6,8,13,15,17,19-nonaen-11-one
• CAS: 175358-98-2
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆Si
• 分子量: 434.521
• InChiKey: XFYXOHCMSUSCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-11,13-dimethoxy-9-trimethylsilanyl-5,10-dioxa-cyclopenta[b]chrysen-6-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-hydroxy-11,13-dimethoxy-6H-furo<2,3-g>naphtho<1,2-c><2>benzopyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过MAD介导的碳负离子向萘醌缩酮的共轭加成反应，合成去氟捷龙霉素V异构体

  摘要：

  用由恶唑啉13和酰胺18金属化制得的芳基锂试剂处理萘醌缩酮7和甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（MAD）之间的络合物，得到共轭加合物，将其转化为脱呋咯菌新霉素V还描述了通过短反应序列的类似物2和3，还描述了在恶唑啉19（酰胺18的结构类似物）的金属化中遇到的一些问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00054-3
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyloxy-13-hydroxy-11-methoxy-9-trimethylsilanyl-5,10-dioxa-cyclopenta[b]chrysen-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 1-Hydroxy-11,13-dimethoxy-9-trimethylsilanyl-5,10-dioxa-cyclopenta[b]chrysen-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过MAD介导的碳负离子向萘醌缩酮的共轭加成反应，合成去氟捷龙霉素V异构体

  摘要：

  用由恶唑啉13和酰胺18金属化制得的芳基锂试剂处理萘醌缩酮7和甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚（MAD）之间的络合物，得到共轭加合物，将其转化为脱呋咯菌新霉素V还描述了通过短反应序列的类似物2和3，还描述了在恶唑啉19（酰胺18的结构类似物）的金属化中遇到的一些问题。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00054-3