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N-甲基-4-嘧啶甲胺 | 179873-38-2

中文名称
N-甲基-4-嘧啶甲胺
中文别名
——
英文名称
N-Methyl-1-(pyrimidin-4-yl)methanamine
英文别名
N-methyl-1-pyrimidin-4-ylmethanamine
N-甲基-4-嘧啶甲胺化学式
CAS
179873-38-2
化学式
C6H9N3
mdl
MFCD08669779
分子量
123.16
InChiKey
DFDIROLDLLFVOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    204.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

文献信息

  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Deng Jianghe
    公开号:US20090143372A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The invention is directed to novel indole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula I: where R1, R2, R3, U and V are defined below and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    这项发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言,该发明涉及符合以下式I的化合物: 其中R1、R2、R3、U和V如下定义,并且其药学上可接受的盐。该发明的化合物是IKK2的抑制剂,可用于治疗与不当IKK2(也称为IKKβ)活性相关的疾病,如类风湿性关节炎、哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。因此,该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制IKK2活性和治疗相关疾病的方法。
  • [EN] NEW PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014056771A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    这项发明涉及公式(I)的新吡咯烷衍生物,其用作药物,用于它们的治疗使用的方法以及含有它们的药物组合物。
  • [EN] PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PEPTIDE DÉFORMYLASE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009061879A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.
    本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟甲酰胺衍生物,含有它们的组合物,以及这些化合物在抑制细菌肽变形酶(PDF)活性和治疗细菌感染中的用途。具体而言,该发明涉及式(I)的化合物,其中R1、R2和R3在此有定义,并且其药用盐。本发明的这些化合物是细菌肽变形酶抑制剂,可用于治疗细菌感染。
  • [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES III<br/>[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES III SUBSTITUÉS PAR DU FLUOROMÉTHYLE
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2015090603A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl- moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.
    该发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂,以及含有这些化合物的药物组合物,还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
  • NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
    申请人:TAKAHASHI Shinji
    公开号:US20100256152A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    The present invention is useful for providing an excellent pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of schizophrenia, containing a BEC1 potassium channel inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and is particularly useful for providing a pharmaceutical composition for prevention and/or treatment of the positive symptoms, negative symptoms, cognitive impairments and the like of schizophrenia.
    本发明有助于提供一种优秀的药物组合,用于预防和/或治疗精神分裂症,其包含BEC1钾通道抑制剂或其药学上可接受的盐作为活性成分,特别适用于提供一种预防和/或治疗精神分裂症的阳性症状、阴性症状、认知障碍等的药物组合。
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