N-甲基-4-溴苄胺盐酸盐 | 874-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-4-溴苄胺盐酸盐
• 英文名称: (4-Bromo-benzyl)-methyl-amine; hydrochloride
• 英文别名: (4-Bromophenyl)methyl-methylazanium;chloride
• CAS: 874-73-7
• 化学式: C₈H₁₀BrN*ClH
• 分子量: 236.539
• InChiKey: FWIXCMNMTULAMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.85
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N-甲基苄胺 在 盐酸 作用下， 生成 N-甲基-4-溴苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于高效催化还原甲酰胺的镧系氧簇

  摘要：

  将甲酰胺还原成高附加值的胺是一个非常有趣但极具挑战性的课题。在本文中，我们证明多核镧系元素-氧簇 Ln 16（Ln = Eu 和 Gd）可用作高效催化剂，将伯甲酰胺和仲甲酰胺还原为胺，产率为 71%–98%，底物范围广。该方法可以扩展到苯乙胺药物的克级合成，收率为 93%。基于催化中间体的分离和表征，提出了涉及多路径反应的催化机理。这项工作为将甲酰胺还原为胺提供了有效的镧系元素簇催化剂。

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1493-y

文献信息

• NaHBEt₃-catalyzed HBpin hydroboration and deoxygenation of primary, secondary, and tertiary amides
  作者：Ben Yan、Xiaoli Ma、Ziyuan Pang、Zhi Yang

  DOI：10.1039/d2nj05849a

  日期：——

  The reduction of amides to amines has always been a challenging yet attractive process. Herein, we show that in the presence of NaHBEt3 acting as a catalyst, primary, secondary and tertiary amides can be reduced by HBpin, with a wide range of substrates and functional group tolerance. A plausible experimental mechanism is proposed based on control experimental reactions.

  将酰胺还原为胺一直是一个具有挑战性但也很有吸引力的过程。在此，我们表明，在 NaHBEt 3作为催化剂存在的情况下，伯、仲和叔酰胺可以被 HBpin 还原，具有广泛的底物和官能团耐受性。基于控制实验反应提出了一种合理的实验机制。
• [EN] BASIC PRODUCTS HAVING ANTAGONISTIC ACTIVITY ON THE NK-1 RECEPTOR AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PRODUITS DE BASE PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE SUR LE RECEPTEUR DE LA NK-1 ET LEUR UTILISATION DANS DES PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：MENARINI RICERCHE SPA

  公开号：WO2000014109A1

  公开（公告）日：2000-03-16

  Compounds of formula (I) presenting an aliphatic or aromatic amino group are described. The compounds are useful in the treatment of pathologies wherein the Substance P receptor plays a role and in particular for the treatment of inflammations of respiratory tract, as asthma and rhinitis, in the treatment of emesis induced by administration of chemiotherapics and in the treatment of tumour syndrome.