5α.24β_FH-ergosten-(8(14))-ol-(3β) | 134001-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α.24β_FH-ergosten-(8(14))-ol-(3β)
• 英文别名: (24R)-24-Methyl-5α-cholesten-(8(14))-ol-(3β)；3β-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-5α-gonen-(8(14))；(10S)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4R)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-(5tH.9tH)-Δ⁸⁽¹⁴⁾-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；24α_F-Methyl-5α-cholesten-(8(14))-ol-(3β)；Campest-8(14)-en-3beta-ol；(3S,5S,9R,10S,13R,17R)-17-[(2R,5R)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 134001-58-4
• 化学式: C₂₈H₄₈O
• 分子量: 400.689
• InChiKey: AWYDNKRGSOPYQB-ROULRKMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 5α.24β_FH-ergosten-(8(14))-ol-(3β)
  参考文献：
  名称：

  Bergmann et al., Journal of Organic Chemistry, 1944, vol. 9, p. 287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bergmann et al., Journal of Organic Chemistry, 1944, vol. 9, p. 287
  作者：Bergmann et al.

  DOI：——

  日期：——