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6-Azaspiro[3.4]octane-6-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Azaspiro[3.4]octane-6-carboxylic acid
英文别名
6-azaspiro[3.4]octane-6-carboxylic acid
6-Azaspiro[3.4]octane-6-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H13NO2
mdl
——
分子量
155.19
InChiKey
BOHNMFFOOKIINP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZA BICYCLIQUES UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1
    申请人:HEPTARES THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2014045031A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    This invention relates to compounds (Formula (1)) that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where R1-R5, X1, X2 and p are as defined herein.
    这项发明涉及一种激动母胆碱M1受体的化合物(化学式(1)),该化合物在治疗母胆碱M1受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。所提供的化合物的化学式中,R1-R5、X1、X2和p的定义如本文所述。
  • [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE MUSCARINIC M1 RECEPTOR AND/OR M4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M1 ET/OU M4
    申请人:HEPTARES THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2016147011A1
    公开(公告)日:2016-09-22
    This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula. (I) where p, q, r, s, X, Z, Y, R1, R2, R3and R4 are as defined herein.
    这项发明涉及激动毒蕈碱M1和/或M4受体的化合物,这些化合物在治疗毒蕈碱M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物的化学式为(I),其中p、q、r、s、X、Z、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义。
  • BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Heptares Therapeutics Limited
    公开号:US20150232443A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    This invention relates to compounds (Formula (1)) that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where R 1 -R 5 , X 1 , X 2 and p are as defined herein.
    本发明涉及化合物(式(1)),其为肌动蛋白M1受体激动剂,并且在肌动蛋白M1受体介导的疾病治疗中有用。本发明还提供了含有该化合物的药物组合物以及该化合物的治疗用途。所提供的化合物的公式为R1-R5,X1,X2和p如此定义的式(1)。
  • Bicyclic aza compounds as muscarinic M1 receptor antagonists
    申请人:Heptares Therapeutics Limited
    公开号:US10259802B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    This invention relates to compounds (Formula (1)) that are agonists of the muscarinic M1 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula where R1-R5, X1, X2 and p are as defined herein.
    本发明涉及的化合物(式(1))是毒蕈碱 M1 受体的激动剂,可用于治疗毒蕈碱 M1 受体介导的疾病。此外,还提供了含有该化合物的药物组合物以及该化合物的治疗用途。所提供的化合物为式 R1-R5、X1、X2 和 p 如本文所定义。
  • BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Heptares Therapeutics Limited
    公开号:EP3102568A1
    公开(公告)日:2016-12-14
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