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4-Bromo-3-(methoxymethyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Bromo-3-(methoxymethyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazole
英文别名
4-bromo-3-(methoxymethyl)-1,5-dimethylpyrazole
4-Bromo-3-(methoxymethyl)-1,5-dimethyl-1H-pyrazole化学式
CAS
——
化学式
C7H11BrN2O
mdl
——
分子量
219.08
InChiKey
INLHOGUHUPIYPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • SUBSTITUTED BENZOFURAN, BENZOTHIOPHENE AND INDOLE MCL-1 INHIBITORS
    申请人:VANDERBILT UNIVERSITY
    公开号:US20150336925A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.
    本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓系细胞白血病-1(Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了制药组合物以及使用化合物治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表现出的疾病和症状(例如癌症)的方法。
  • Substituted benzofuran, benzothiophene and indole MCL-1 inhibitors
    申请人:VANDERBILT UNIVERSITY
    公开号:US10093640B2
    公开(公告)日:2018-10-09
    The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.
    本发明提供了抑制抗凋亡 Bcl-2 家族成员骨髓细胞白血病-1(Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗以 Mcl-1 蛋白过度表达或失调为特征的疾病和病症(如癌症)的方法。
  • Substituted benzofuran, benzothiophene and indole Mcl-1 inhibitors
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:US10844032B2
    公开(公告)日:2020-11-24
    The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.
    本发明提供了抑制抗凋亡 Bcl-2 家族成员骨髓细胞白血病-1(Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗以 Mcl-1 蛋白过度表达或失调为特征的疾病和病症(如癌症)的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN, BENZOTHIOPHENE AND INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA MCL-1 À BASE DE BENZOFURANE, DE BENZOTHIOPHÈNE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2014047427A2
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.
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