4,10-dihydro-10-oxothieno<3,2-c><1>benzoxepin-8-acetic acid | 61727-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4,10-dihydro-10-oxothieno<3,2-c><1>benzoxepin-8-acetic acid
• 英文别名: 4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-acetic acid；4,10-dihydro-10-oxothieno[3,2-c][1]-benzoxepin-8yl-acetic acid；2-(10-oxo-4H-thieno[3,2-c][1]benzoxepin-8-yl)acetic acid
• CAS: 61727-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄S
• 分子量: 274.297
• InChiKey: RWQMNIYXUUOSEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-dihydro-10-oxothieno<3,2-c><1>benzoxepin-8-acetic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<(4,10-dihydro-10-oxothieno<3,2-c><1>benzoxepin-8-yl)methyl>-4,4-dimethyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  Dibenz [b，e]氧杂环戊烷酸作为非甾体类抗炎药。4. 4-（4,10-二氢-10-氧杂噻吩并[3,2-c] [1]苯并二氧杂-8-基）丁醇和-丁酸及其相关衍生物的合成和评价。

  摘要：

  先前已报道了4,10-二氢-10-氧杂噻吩并[3,2-c] [1]苯并二恶英-8-乙酸（6）作为有效的消炎镇痛药，与吲哚美辛相比，具有令人印象深刻的治疗率。为了找到与6相比可能显示出更好的治疗比率和/或增强的抗炎/镇痛特性的化合物，我们合成了4-（4,10-dihydro-10-oxothieno [3,2-c] [1 ]-苯并二氧杂-8-基）丁醇（4b）和-丁酸（5a）及一系列相关衍生物。在苯醌诱导的扭体（PQW）分析中评估了所有化合物的潜在止痛活性，在角叉菜胶引起的爪水肿（CPE）模型中评估了抗炎活性，并在必要时评估了胃刺激性（GI）的耐受性。在研究的化合物中，4b（HP 573）在PQW中表现出中等的镇痛样活性，在CPE中的效力约为消炎痛的一半，而在CPE中则为抗炎剂的效力的六倍，其特征是极低的诱发GI的倾向，如治疗比率的比较所反映（GI ED50 / CPE ED50：4b大于46，6

  DOI：

  10.1021/jm00369a023
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-carboxymethyl-phenoxymethyl)-thiophene-2-carboxylic acid 生成 4,10-dihydro-10-oxothieno<3,2-c><1>benzoxepin-8-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  MCFADDEN, A. R.;AULTZ, D. E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxothienobenzoxepin-acetic acids, precursors and derivatives thereof
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04025640A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  Oxothienobenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and process for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明涉及氧代噻吩苯并氧杂蒽乙酸及其酯，其新颖的前体，药学上可接受的盐以及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。
• Tricyclic compounds and TXA.sub.2 antagonistic compositions thereof
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05010087A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Novel tricyclic compounds having a TXA.sub.2 -antagonizing activity represented by formula (I): ##STR1## which strongly antagonize an action of thromboxane A.sub.2 and are expected to have preventive and therapeutic effects on ischemica diseases, cerebro-vascular diseases, etc.

  具有TXA.sub.2拮抗活性的新型三环化合物，其化学式表示为（I）：##STR1##强烈拮抗血栓素A.sub.2的作用，并预期在缺血性疾病、脑血管疾病等方面具有预防和治疗效果。
• Tricyclic compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05010104A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Novel tricyclic compounds having a TXA.sub.2 -antagonizing activity represented by formul (I): ##STR1## which strongly antagonize an action of thromboxane A.sub.2 and are expected to have preventive and therapeutic effects on ischemica diseases, cerebro-vascular diseases, etc.

  具有TXA.sub.2-拮抗活性的新型三环化合物，其化学式表示为(I)：##STR1##强烈拮抗血栓素A.sub.2的作用，并预计在缺血性疾病、脑血管疾病等方面具有预防和治疗作用。
• Substituted 4,10-dihydro-10-oxothieno benzoxepins
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04514411A1

  公开（公告）日：1985-04-30

  This invention relates to substituted 4,10-dihydro-10-oxothieno benzoxepins of the formula, ##STR1## where R is hydrogen and lower alkyl; R.sub.1 is ##STR2## where R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl and benzyl of the formula ##STR3## where X is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, trifluoromethyl, nitro, and amino; ##STR4## where R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are hydrogen and lower alkyl; ##STR5## where R.sub.5 and R.sub.6 are the same or different and are lower alkyl; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof.

  本发明涉及公式为 ##STR1## 的取代4,10-二氢-10-氧代噻吩苯并氧杂芳烃，其中 R 是氢和低级烷基；R.sub.1 是 ##STR2## 其中 R.sub.2 是氢、低级烷基和公式为 ##STR3## 的苯甲基，其中 X 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、三氟甲基、硝基和氨基； ##STR4## 其中 R.sub.3 和 R.sub.4 相同或不同，是氢和低级烷基； ##STR5## 其中 R.sub.5 和 R.sub.6 相同或不同，是低级烷基；以及其药学上可接受的酸盐。
• Precursors of heterothienobenzoxepin acetic acids
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US04081457A1

  公开（公告）日：1978-03-28

  Heteroarylbenzoxepin-acetic acids, esters thereof, novel precursors thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof and processes for their preparation are disclosed. These compounds are useful as antiinflammatory and analgesic agents.

  本发明公开了杂环芳基苯并噁啉-乙酸类化合物、其酯、新型前体、药学上可接受的盐及其制备方法。这些化合物可用作抗炎和镇痛剂。