(1R,7aS)-3-Oxo-hexahydro-pyrrolizine-1-carboxylic acid ethyl ester | 88001-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: (1R,7aS)-3-Oxo-hexahydro-pyrrolizine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl (1R,7aS)-3-oxohexahydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylate；ethyl (1R,8S)-3-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydropyrrolizine-1-carboxylate
• CAS: 88001-46-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: LZAMGHNQDIVDLV-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7aS)-3-Oxo-hexahydro-pyrrolizine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(1S,8R)-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吡咯里嗪-1-基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 79. Efficient synthesis of pyrrolizidine and indolizidine alkaloids utilizing anodically prepared .alpha.-methyoxy carbamates as key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a016
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-Benzyloxycarbonyl-pyrrolidin-2-yl)-malonic acid dimethyl ester 在 W-2 Raney Ni 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.47 MPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 (1R,7aS)-3-Oxo-hexahydro-pyrrolizine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 79. Efficient synthesis of pyrrolizidine and indolizidine alkaloids utilizing anodically prepared .alpha.-methyoxy carbamates as key intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a016

文献信息

• Electroorganic chemistry. 79. Efficient synthesis of pyrrolizidine and indolizidine alkaloids utilizing anodically prepared .alpha.-methyoxy carbamates as key intermediates
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura、Kenshi Uchida、Kenji Tsubata、Atsushi Makino

  DOI：10.1021/jo00176a016

  日期：1984.1