5-N,9-N-di(dibenzofuran-4-yl)-5-N,9-N,7,7-tetraphenylbenzo[c]fluorene-5,9-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-N,9-N-di(dibenzofuran-4-yl)-5-N,9-N,7,7-tetraphenylbenzo[c]fluorene-5,9-diamine
• 化学式: C₆₅H₄₂N₂O₂
• 分子量: 883.061
• InChiKey: PBVXKWRJQYQNGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.9
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴二苯并呋喃 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 C₃₂H₅₆Cl₂N₂P₂Pt 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-N,9-N-di(dibenzofuran-4-yl)-5-N,9-N,7,7-tetraphenylbenzo[c]fluorene-5,9-diamine
  参考文献：
  名称：

  벤조플루오렌 화합물, 그 화합물을 사용한 발광층용 재료 및 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  该项目旨在提供在有机发光器件中表现出优异性能的苯并蒽类化合物，例如通过应用于有机发光器件中实现出色性能的苯并蒽类化合物。例如，通过将两个取代的氨基固定在苯并蒽骨架上，如通式（1）所示，使用该苯并蒽类化合物作为有机发光器件的发光层材料，可以提供出色寿命的有机发光器件。在该式中，R代表取代的烷基等，Ar代表取代的芳基等，A代表连接到氮的O、S或R，R代表氢或烷基等，并且在该式所示的化合物中，至少一个氢原子可以被中性原子取代。

  公开号：

  KR20150074015A

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20190074449A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds that are organic radicals that can have a dual function. The compounds can be fluorescent emitters that emit in the near-IR. The compounds can also facilitate reverse intersystem crossing (RISC) to convert triplet excitons in an OLED to singlet excited states to maximize utilization of generated excitons in the OLED and approach 100% internal quantum efficiency.

  这是一个有着双重功能的有机基团化合物。这些化合物可以是发射近红外光的荧光发射体。这些化合物也可以促进反交替系统穿越（RISC），将OLED中的三重激子转化为单重激发态，以最大化利用OLED中产生的激子并接近100％的内部量子效率。