N-甲基-N,N'-二硝基胍 | 6810-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-N,N'-二硝基胍
• 英文名称: MNNG
• 英文别名: N-methyl-N,N'-dinitro-guanidine；N-Methyl-N,N'-dinitro-guanidin；1,3-Dinitro-1-methyl-guanidin；1-methyl-1,3-dinitroguanidine
• CAS: 6810-09-9
• 化学式: C₂H₅N₅O₄
• mdl: MFCD01724060
• 分子量: 163.093
• InChiKey: SRKQWNFPTBNUKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.25 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N,N'-二硝基胍 在 氢氧化钾 作用下， 生成 nitrocyanamide
  参考文献：
  名称：

  The Scission of New 1-Alkyl-1,3-dinitroguanidines and an Analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01128a067
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-硝基胍 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 N-甲基-N,N'-二硝基胍
  参考文献：
  名称：

  The Scission of New 1-Alkyl-1,3-dinitroguanidines and an Analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01128a067

文献信息

• 一种1-甲基-1,2-二硝基胍的制备方法
  申请人：南通天泽化工有限公司

  公开号：CN109053498A

  公开（公告）日：2018-12-21

  本发明公开了一种1‑甲基‑1,2‑二硝基胍的制备方法，本发明采用硝基胍、硝酸、浓硫酸、硝酸铵经硝化反应得到1,2‑二硝基胍，1,2‑二硝基胍在碳酸钾的存在下，再与甲胺反应生成1‑甲基‑1,2‑二硝基胍。所述反应步骤包括：将96％硝酸、20％发烟硫酸与少量硝酸铵配成混酸后降温，然后将溶有硝基胍的硝酸溶液缓慢滴加到混酸中，滴完后保温一段时间得到1,2‑二硝基胍，再将1,2‑二硝基胍投入碳酸钾水溶液中，滴加甲胺水溶液完毕后保温一段时间后得到产品1‑甲基‑1,2‑二硝基胍，后处理经过滤、洗涤、重结晶、干燥得到1‑甲基‑1,2‑二硝基胍固体。本发明的方法制备的1‑甲基‑1,2‑二硝基胍纯度高、杂质含量少、摩尔收率高，取得了良好的经济效益；制备方法安全、环保，适用于工业生产。
• Astaxanthin-producing yeast cells methods for their preparation and
  申请人：Gist-brocades, B.V.

  公开号：US05712110A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  An isolated pure culture of a strain of Phaffia rhodozyma which produces astaxanthin in an amount of at least 600 .mu.g per g Phaffia rhodozyma dry matter, as determined by HPLC analysis.

  使用高效液相色谱分析，得出Phaffia rhodozyma菌株产生的虾青素至少为每克Phaffia rhodozyma干物质600微克的孤立纯培养物。
• ——
  作者：A. A. Astrat'yev、D. V. Dashko、L. L. Kuznetsov

  DOI：10.1023/a:1026003700547

  日期：——

  1,2-Dinitroguanidine is a product of nitroguanidine nitration with nitric acid and its mixtures with sulfuric acid and oleum. It is a diacid (pK(a), 1.11, similar to 11.5) and at the same time a weak base undergoing protonation at the nitrogen of the amino group (pK(BH) + -5.81). The decomposition kinetics of 1,2-dinitro-guanidine was studied by spectrophotometric method both in acid and alkaline media, and the mechanism of the process was assumed. In the media of high acidity (H-o > -8) the 1,2-dinitroguanidine suffers reversible denitration into nitroguanidine. At lower acidity its conjugate acid or molecular form undergoes hydrolysis yielding nitrourea. Monoanion of 1,2-dinitroguanidine in a weak acid or in an alkali is hydrolyzed into N,N'-dinitrourea. The reaction of 1,2-dinitroguanidine with alkali in alcohol provides its salts, with nitrogen-containing bases form both salts and derivatives of 2-nitroguanidine. The treatment of 1,2-dinitroguanidine with haloalkanes results in its N-alkylated products.