1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindole-2-carboxylic acid ethyl ester | 884048-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1,3-dioxobenzo[f]isoindole-2-carboxylate
• CAS: 884048-28-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: IVPVLWXITDDNIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindole-2-carboxylic acid ethyl ester 、 3-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-D-alanine 在 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-benzo[f]isoindol-2-yl)-3-(6-fluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE OR INDOLE AMIDES AS INHIBITORS OF PIN1
  [FR] AMIDES DE BENZIMIDAZOLE OU D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIN1

  摘要：

  这项发明涉及公式（1）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中变量在此处定义。该发明还涉及通过给予公式（1）的化合物来治疗哺乳动物中的异常细胞生长的方法，以及用于治疗包含公式（1）化合物的这类疾病的药物组合物。该发明还涉及制备公式（1）化合物的方法。

  公开号：

  WO2006040646A1

文献信息

• Novel immunotherapeutic agents
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20050096355A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factorα and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  新型酰胺和亚酰胺是肿瘤坏死因子α和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于抵抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症病症。
• Topical compositions of cyclic amides as immunotherapeutic agents
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20060003979A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factors and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  新型酰胺和亚胺类化合物是肿瘤坏死因子和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗恶病质、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症等疾病。
• Methods of using cyclic amides
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20060264477A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Novel amides and imides are inhibitors of tumor necrosis factors and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions.

  新型酰胺和亚酰胺是肿瘤坏死因子和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症、内毒素休克、逆转录病毒复制、哮喘和炎症状况。
• US5968945A
  申请人：——

  公开号：US5968945A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6180644B1
  申请人：——

  公开号：US6180644B1

  公开（公告）日：2001-01-30