methyl 5-chloro-2-(methoxycarbonyl)benzenepropanoate | 252989-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-2-(methoxycarbonyl)benzenepropanoate
• 英文别名: methyl 4-chloro-2-(3-methoxy-3-oxo-1-propanyl)-benzoate；Methyl 4-chloro-2-(3-methoxy-3-oxopropyl)benzoate
• CAS: 252989-39-2
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₄
• 分子量: 256.686
• InChiKey: SBYSYZHCKXPUJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-Chloro-2-(3-hydroxy-3-oxo-1-propenyl)-benzoate 、 Methyl 4-Chloro-2-(3-methoxy-3-oxo-1-propenyl)-benzoate 生成 methyl 5-chloro-2-(methoxycarbonyl)benzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted cinnamic acids and cinnamic acid esters

  摘要：

  本发明涉及一种式为(I)的取代肉桂酸和肉桂酸酯，其中X代表F，Cl或J，R1和R2相同或不同，代表氢，可选地取代的C1-C10烷基基团或可选地取代的苄基基团。使用所述取代的肉桂酸和肉桂酸酯以技术简单且在安全方面不危险的方式生产取代的茚酮羧酸酯。

  公开号：

  US06455725B1

文献信息

• Preparation of arthropodicidal oxadiazines
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05869657A1

  公开（公告）日：1999-02-09

  A method for making arthropodicidal oxadiazines and intermediates which are racemic or enantiomerically enriched at their chiral center, the method for making the oxadiazines comprising reaction of an intermediate selected from ##STR1## wherein: R.sup.1 is F, Cl, or C.sub.1 -C.sub.3 fluroalkoxy, R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, and R.sup.4 is H or CO.sub.2 CH.sub.2 (C.sub.6 H.sub.5). as well as certain selected intermediates including those depicted above, and methods of making them.

  一种制备杀虫氧代二氮杂环和它们的中间体的方法，该方法使手性中心处的中间体呈现外消旋或对映体富集，制备氧代二氮杂环的方法包括反应选择自 ##STR1## 中的中间体，其中：R.sup.1 为F，Cl或C.sub.1-C.sub.3氟烷氧基，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.3烷基，R.sup.4为H或CO.sub.2 CH.sub.2 (C.sub.6 H.sub.5)。还包括某些选择的中间体，包括上述所示的中间体，以及制备它们的方法。
• N-Chlorocarbonyl-carbamate derivative and its use in the preparation of arthropodicidal oxadiazines
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1048647A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  A compound of the formula: and its use in the synthesis of arthropodicidal oxadiazines of Formula I wherein: R1 is F, Cl, or C1-C3 fluoroalkoxy, and R2 is C1-C3 alkyl.

  式的化合物： 及其在合成式 I 的杀节肢动物剂噁二嗪中的用途 其中 R1 是 F、Cl 或 C1-C3 氟烷氧基，以及 R2 是 C1-C3 烷基。
• Indanones and carbamates, and their use in the preparation of anthropodicidal oxadiazines
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1598332A2

  公开（公告）日：2005-11-23

  A method for making arthropodicidal oxadiazines and intermediates which are racemic or enantiomerically enriched at their chiral center, the method for making the oxadiazines comprising reaction of an intermediate selected from (II) or (IIa), wherein R1 is F, Cl or C1-C3 fluoroalkyl, R2 is C1-C3 alkyl and R4 is H or CO2CH2(C3C5), as well as certain selected intermediates including those depicted above, and methods for making them.

  一种制造外消旋或手性中心对映体富集的杀节肢动物剂噁二嗪类和中间体的方法，制造噁二嗪类的方法包括选自(II)或(IIa)的中间体的反应，其中R1是F、Cl或C1-C3氟烷基，R2是C1-C3烷基，R4是H或CO2CH2(C3C5)，以及某些选定的中间体，包括上面描述的中间体，以及制造它们的方法。
• PREPARATION OF ARTHROPODICIDAL OXADIAZINES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0756594A1

  公开（公告）日：1997-02-05
• Indanones and carbamate, and their use in the preparation of arthropodicial oxadiazines
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP1357107B1

  公开（公告）日：2005-09-07