(7-Chloro-2, 3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (7-Chloro-2, 3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: (7-chloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₄S
• 分子量: 262.71
• InChiKey: JTUFHPKXDRRVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-Chloro-2, 3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl methanesulfonate 、 叠氮化钠 、 水 在 15-冠醚-5 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 0.2 g of 2-(azidomethyl)-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran 6 (50% yield)的产率得到2-(Azidomethyl)-7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof

  摘要：

  本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（例如曼托细胞淋巴瘤）和其他疾病和障碍中。

  公开号：

  US20160221994A1
• 作为产物：
  描述：

  (7-氯-2,3-二氢苯并呋喃-2-基)甲醇 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 水 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 5 g of crude (7-chloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl methanesulfonate 5, which的产率得到(7-Chloro-2, 3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof

  摘要：

  本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物，更具体地涉及由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在治疗癌症（例如曼托细胞淋巴瘤）和其他疾病和障碍中。

  公开号：

  US20160221994A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2,3-DIHYDROBENZOFURANYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Karyopharm Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2925750A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US9938258B2
  申请人：——

  公开号：US9938258B2

  公开（公告）日：2018-04-10
• [EN] SUBSTITUTED 2,3-DIHYDROBENZOFURANYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROBENZOFURANYLE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014085607A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention generally relates to substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.