(5-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-acetic acid | 110919-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (5-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(5-chloro-3-oxo-4H-1,4-benzothiazin-2-yl)acetic acid
• CAS: 110919-33-0
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃S
• 分子量: 257.697
• InChiKey: KDRLUAAUPAOJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-氨基-3-氯苯硫酚 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到(5-Chloro-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯硫酚与4-羟基香豆素，马来酸酐和对氯苯甲酰丙酮的反应：含1,4-噻嗪核的杂环的一步合成

  摘要：

  通过取代的2-氨基苯硫醇与4-羟基香豆素，马来酸酐和对氯苯甲酰丙酮的缩合和环化，报道了一步合成某些含有1,4-噻嗪核的杂环的简便方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240132

文献信息

• GUPTA R. R.; GAUTAM R. K.; KUMAR RAKESH, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 171-174
  作者：GUPTA R. R.、 GAUTAM R. K.、 KUMAR RAKESH

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-aminobenzenethiols with 4-hydroxycoumarin, maleic anhydride and<i>p</i>-chlorobenzoylacetone: A single step synthesis of heterocycles containing the 1,4-thiazine nucleus
  作者：R. R. Gupta、R. K. Gautam、Rakesh Kumar

  DOI：10.1002/jhet.5570240132

  日期：1987.1

  A single step and convenient synthesis of some heterocycles containing the 1,4-thiazine nucleus are reported by the condensation and cyclization of substituted 2-aminobenzenethiols with 4-hydroxycoumarin, maleic anhydride and p-chlorobenzoylacetone.

  通过取代的2-氨基苯硫醇与4-羟基香豆素，马来酸酐和对氯苯甲酰丙酮的缩合和环化，报道了一步合成某些含有1,4-噻嗪核的杂环的简便方法。