4-Acetylamino-5-(1-benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-2-methoxy-benzoic acid methyl ester | 619297-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Acetylamino-5-(1-benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-2-methoxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-acetamido-5-[[1-(benzenesulfonyl)-3-phenylsulfanylindol-2-yl]methyl]-2-methoxybenzoate
• CAS: 619297-19-7
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 600.716
• InChiKey: PBBGOYUYMOKBAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetylamino-5-(1-benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-2-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 镍 dipyridine chromium trioxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-Acetylamino-5-(1-benzenesulfonyl-1H-indole-2-carbonyl)-2-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用 Sarett 试剂通过氧化 2-芳基甲基吲哚轻松合成 2-芳基吲哚

  摘要：

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。

  DOI：

  10.1081/scc-120021513
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylsulfonyl-3-phenylthio-2-bromomethylindole 在 三氟化硼乙醚 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Acetylamino-5-(1-benzenesulfonyl-3-phenylsulfanyl-1H-indol-2-ylmethyl)-2-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用 Sarett 试剂通过氧化 2-芳基甲基吲哚轻松合成 2-芳基吲哚

  摘要：

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。

  DOI：

  10.1081/scc-120021513

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Aroylindoles by the Oxidation of 2-Arylmethylindoles Using Sarett Reagent
  作者：Nagappan Arumugam、Panayencheri C. Srinivasan

  DOI：10.1081/scc-120021513

  日期：2003.1.7

  Abstract A facile synthesis of 2-aroylindoles by the oxidation of 3-substituted 2-arylmethylindoles using Sarett reagent has been reported. The phenylthio group at 3-position has been cleaved by Raney nickel.

  摘要 已经报道了使用 Sarett 试剂通过氧化 3-取代的 2-芳基甲基吲哚来简便合成 2-芳酰基吲哚。3-位的苯硫基已被雷尼镍裂解。