2,2-dimethyl-7-ethoxycarbonylmethoxy-4-chromanone | 135110-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-7-ethoxycarbonylmethoxy-4-chromanone
• 英文别名: ethyl 2-[(2,2-dimethyl-4-oxo-3H-chromen-7-yl)oxy]acetate
• CAS: 135110-91-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: ZJIDRLNCCWGBFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-7-ethoxycarbonylmethoxy-4-chromanone 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.9%的产率得到(2,2-Dimethyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-8-yloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones

  摘要：

  2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.

  DOI：

  10.3987/com-92-5978
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2,2-二甲基-苯并二氢吡喃-4-酮 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以87.1%的产率得到2,2-dimethyl-7-ethoxycarbonylmethoxy-4-chromanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,2-Dimethylbenzoxazepinones by the Schmidt Reaction of 2,2-Dimethyl-4-chromanones

  摘要：

  2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones and 2,3-dihydro-2,2-dimethyl-1,5-benzoxazepin-4(5H)-ones have been synthesized by the Schmidt reaction of 2,2-dimethyl-4-chromanones. 2,2-Dimethylbenzoxazepinthiones have been prepared by the reaction of 2,2-dimethylbenzoxazepinones with Lawesson's Reagent.

  DOI：

  10.3987/com-92-5978