2-fluorodibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one | 57389-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-fluorodibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one
• 英文别名: 2-fluoro-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-one；3-fluoro-5H-benzo[b][1]benzoxepin-6-one
• CAS: 57389-05-6
• 化学式: C₁₄H₉FO₂
• 分子量: 228.223
• InChiKey: VDDHSDJOBATTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯 、 2-fluorodibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one 、 N-甲基哌嗪 、 碳酸氢钠 在 四氯化钛 Trititanium oxide 、 苯 、 氯仿 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以there is obtained crude, crystalline 1-[2-fluoro-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]-4-methyl-piperazine的产率得到1-[2-fluoro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl]-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Dibenz(b,f)oxepin derivatives

  摘要：

  描述了化学式为##STR1##其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如下所述的二苯并[b，f]氧杂环戊烷类化合物。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经病理特性，并可用于治疗急性或慢性精神分裂症，同时也可用作镇静剂。

  公开号：

  US04118572A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(2-bromo-4-fluorophenoxy)phenyl)ethan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以79%的产率得到2-fluorodibenzo[b,f]oxepin-10(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  方便的 Pd 催化的 α-芳基化路线到二苯并恶酮。用于正式合成 Cularine 生物碱的关键曼斯克酮

  摘要：

  这是以下文章的同行评审版本：Deichert, JA, Mizufune, H., Patel, JJ, Hurst, TE, Maheta, A., Kitching, MO, Ross, AC 和 Snieckus, V. (2020)，权宜之计Pd 催化的 α-芳基化对二苯并氧杂环酮：用于 Cularine 生物碱形式合成的关键曼斯克酮。欧元。J. 组织 Chem.. doi:10.1002/ejoc.202000424，已在 https://doi.org/10.1002/ejoc.202000424 上以最终形式发表。根据 Wiley 使用自存档版本的条款和条件，本文可用于非商业目的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000424

文献信息

• Dibenz(b,f)oxepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04118572A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  Dibenz[b,f]oxepins of the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as hereinafter described, are described. The foregoing compounds exhibit strong central depressant and neuroleptic properties, and are useful, for example, in the treatment of acute or chronic schizophrenia and also as tranquilizers.

  描述了化学式为##STR1##其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如下所述的二苯并[b，f]氧杂环戊烷类化合物。上述化合物表现出强烈的中枢抑制和神经病理特性，并可用于治疗急性或慢性精神分裂症，同时也可用作镇静剂。
• US4032525A
  申请人：——

  公开号：US4032525A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4091023A
  申请人：——

  公开号：US4091023A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4105664A
  申请人：——

  公开号：US4105664A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4100173A
  申请人：——

  公开号：US4100173A

  公开（公告）日：1978-07-11