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2-Amino-5-tert-butylpyridine-3-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Amino-5-tert-butylpyridine-3-carboxamide
英文别名
2-amino-5-tert-butylpyridine-3-carboxamide
2-Amino-5-tert-butylpyridine-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C10H15N3O
mdl
——
分子量
193.25
InChiKey
WSHQWEBLEPMWBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    82
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • QUINOLONE COMPOUND
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20140179675A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.
    本发明提供了一种由式(I)表示的化合物 其中X是氢原子或原子;R是氢原子或烷基;R 1 是(1)环丙基,可选地取代1至3个卤素原子,或(2)苯基,可选地取代1至3个卤素原子;R 2 是烷基,烷氧基,卤代烷氧基,卤素原子,基等;R 3 是7-氧代-7,8-二氢-1,8-啉基,3-吡啶基等,或其盐。本发明的化合物对 艰难梭菌 具有优异的抗菌活性,并可用于预防或治疗肠道感染,如 艰难梭菌 相关性腹泻。
  • SUBSTITUTED AMINOBENZYL HETEROARYL COMPOUNDS AS EGFR AND/OR PI3K INHIBITORS
    申请人:Mekanistic Therapeutics LLC
    公开号:US20220213054A1
    公开(公告)日:2022-07-07
    This disclosure is in the field of medicinal chemistry, and relates to a new class of small-molecules having the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or an enantiomer, a mixture of enantiomers, a mixture of two or more diastereomers, or an isotopic variant thereof, wherein the variables Ring A, X, R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, and p are described herein, which function as dual inhibitors of EGFR proteins and PI3K proteins. The disclosure further relates to the use of the compounds described herein as therapeutics for the treatment of diseases and conditions mediated by EGFR proteins and/or PI3K proteins, such as cancer and other diseases.
  • US9440951B2
    申请人:——
    公开号:US9440951B2
    公开(公告)日:2016-09-13
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