2-Phenyl-4H-pyrido<3,2-d>-1,3-dioxin-6-epoxyaethan | 56914-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-4H-pyrido<3,2-d>-1,3-dioxin-6-epoxyaethan
• 英文别名: 6-oxiranyl-2-phenyl-4H-1,3-dioxino[5,4-b]pyridine；6-(1,2-epoxyethyl)-2-phenyl-4H-1,3-dioxino[5,4-b]pyridine；6-(oxiran-2-yl)-2-phenyl-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]pyridine
• CAS: 56914-40-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: YASIQAOGCANQAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4H-pyrido<3,2-d>-1,3-dioxin-6-epoxyaethan 生成 6-[1-Hydroxy-2-(N-tert-butylbenzylamino)ethyl]-2-phenyl-4H-1,3-dioxino[5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(1,2-Epoxyethyl)-2-phenyl-4H-1,3-dioxino[5,4-b]-pyridine N-oxide 生成 2-Phenyl-4H-pyrido<3,2-d>-1,3-dioxin-6-epoxyaethan
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Acetoxy or
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04477671A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  Processes and intermediates useful in the preparation of bronchodilator compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, methyl or hydroxymethyl are described. Those compounds wherein R is H or CH.sub.3 have been found to have further utility as intermediates for pirbuterol (wherein R is hydroxymethyl).

  本文描述了制备支气管扩张剂化合物的过程和中间体，该化合物的化学式为##STR1##其中R为氢、甲基或羟甲基。已经发现当R为H或CH.sub.3时，这些化合物具有进一步用作哌布特罗（其中R为羟甲基）中间体的效用。
• Ethanolamine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04908386A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  The present invention provides compounds of general formula (I) ##STR1## wherein Ar represents an unsubstituted or substituted phenyl gorup; R.sup.1 and R.sup.2 each represents a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group; X represents a bond or a C.sub.1-7 alkylene, C.sub.2-7 alkenylene or C.sub.2-7 alkynylene chain; Y represents a bond or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain; Q represents a substituted phenyl or pyridyl ring; and physiologically acceptable salts and solvates thereof useful as stimulants of .sub.2 -adrenoreceptors and particularly in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供了通式（I）的化合物： 其中Ar代表未取代或取代的苯基团；R1和R2各代表氢原子或C1-3烷基基团；X代表键或C1-7烷基，C2-7烯基或C2-7炔基链；Y代表键或C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基链；Q代表取代的苯基或吡啶环；以及其生理上可接受的盐和溶剂，用作.sub.2-肾上腺素受体的兴奋剂，特别是用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• Intermediates for preparing pirbuterol and analogs
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04632992A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  Processes and intermediates useful in the preparation of bronchodilator compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, methyl or hydroxymethyl are described. Those compounds wherein R is H or CH.sub.3 have been found to have further utility as intermediates for pirbuterol (wherein R is hydroxymethyl).

  本文描述了制备支气管扩张剂化合物的过程和中间体，其化学式为##STR1##其中R为氢、甲基或羟甲基。发现当R为H或CH.sub.3时，这些化合物还可作为哌布特罗（其中R为羟甲基）的中间体。
• Process and intermediates for preparing pirbuterol and analogs
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0058069B1

  公开（公告）日：1986-08-27
• ——
  作者：CUE B. W.、 MASSETT S. S.

  DOI：——

  日期：——