2-(13-azapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-N-[4-bromo-2-(2-fluorobenzoyl)phenyl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(13-azapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yl)-N-[4-bromo-2-(2-fluorobenzoyl)phenyl]acetamide
• 化学式: C₃₇H₂₆BrFN₂O₂
• 分子量: 629.5
• InChiKey: QLPMQGAUOVOQNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• METHOD FOR SYNTHESIZING OPTICALLY ACTIVE a-AMINO ACID USING CHIRAL METAL COMPLEX COMPRISING AXIALLY CHIRAL N-(2-ACYLARYL)-2-[5,7-DIHYDRO-6H-DIBENZO[c,e]AZEPIN-6-YL] ACETAMIDE COMPOUND AND AMINO ACID
  申请人：HAMARI CHEMICALS, LTD.

  公开号：US20160102045A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Objects of the present invention are to provide an industrially applicable method for producing an optically active α-amino acid in high yield and in a highly enantioselective manner, to provide a simple production method of an optically active α,α-disubstituted α-amino acid, and to provide an intermediate useful for the above production methods of an optically active α-amino acid and an optically active α,α-disubstituted α-amino acid. The present invention provides a production method of an optically active α-amino acid or a salt thereof, the production method comprising introducing a substituent into the α carbon in the α-amino acid moiety of a metal complex represented by the following Formula (1): by an alkylation reaction, an aldol reaction, the Michael reaction, or the Mannich reaction, and releasing an optically pure α-amino acid enantiomer or a salt thereof by acid decomposition of the metal complex.

  本发明的目的是提供一种在高产率和高对映选择性的方式下生产光学活性α-氨基酸的工业上适用的方法，提供一种简单的生产方法，用于光学活性α，α-二取代的α-氨基酸，并提供一种用于上述光学活性α-氨基酸和光学活性α，α-二取代的α-氨基酸生产方法的中间体。本发明提供了一种光学活性α-氨基酸或其盐的生产方法，该生产方法包括通过烷基化反应、醛醇反应、迈克尔反应或曼尼希反应将取代基引入以下式（1）所表示的金属配合物的α-氨基酸基团的α碳中，并通过酸分解金属配合物释放光学纯α-氨基酸对映体或其盐。
• AXIALLY CHIRAL N-(2-ACYLARYL)-2-[5,7-DIHYDRO-6H-DIBENZO[c,e]AZEPIN-6-YL] ACETAMIDE COMPOUND AND CHIRALITY INTERCONVERSION METHOD OF ALPHA-AMINO ACID USING THE SAME
  申请人：HAMARI CHEMICALS, LTD.

  公开号：US20150321994A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  An object of the present invention is to provide a method for producing an optically active amino acid in high yield and in a highly enantioselective manner, which method has fewer restrictions on the material that can be used as the substrate, and to provide, among others, a compound useful as a chiral auxiliary for the method. The present invention provides an N-(2-acylaryl)-2-[5,7-dihydro-6H-dibenzo[c,e]azepin-6-yl]ac etamide compound represented by Formula (1): or a salt thereof, or a metal complex represented, by Formula (3):

  本发明的目的是提供一种高产率、高对映选择性的制备光学活性氨基酸的方法，该方法对可用作底物的材料的限制较少，并提供一种在该方法中作为手性辅助剂有用的化合物等。本发明提供了一种由公式（1）表示的N-(2-酰基芳基)-2-[5,7-二氢-6H-二苯并[c,e]氮杂-6-基]乙酰胺化合物或其盐，或由公式（3）表示的金属配合物：
• US9688612B2
  申请人：——

  公开号：US9688612B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• US9695112B2
  申请人：——

  公开号：US9695112B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] AXIAL-ASYMMETRIC N-(2-ACYLARYL)-2-[5, 7-DIHYDRO-6H-DIBENZO [C, E] AZEPINE-6-YL] ACETAMIDE COMPOUND AND CHIRALITY CONVERSION METHOD FOR &Agr;-AMINO ACID USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE N-(2-ACYLARYL)-2-[5,7-DIHYDRO-6H-DIBENZO[C,E]AZÉPINE-6-YL]ACÉTAMIDE ASYMÉTRIQUE AXIAL ET PROCÉDÉ DE CONVERSION DE CHIRALITÉ POUR ACIDE &Agr;-AMINÉ UTILISANT CELUI-CI
  申请人：HAMARI CHEMICALS LTD

  公开号：WO2014098063A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  　基質として使用できる物質に制約が少なく、高収率・高エナンチオ選択的に光学活性アミノ酸を製造できる製造方法及び上記製造方法に用いるキラル補助剤として有用な化合物等を提供することを課題とし、式（１）で表されるＮ－（２－アシルアリール）－２－［５，７－ジヒドロ－６Ｈ－ジベンゾ［c,e］アゼピン－６－イル］アセトアミド化合物もしくはその塩又は式（３）で表される金属錯体を提供する。