3a,4-Dihydro-indan | 33482-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 3a,4-Dihydro-indan
• 英文别名: 2,3,3a,4-tetrahydro-indene；2,3,3a,4-Tetrahydro-inden；bicyclo[4,3,0]nonadiene；2,3,3a,4-tetrahydro-1H-indene
• CAS: 33482-81-4
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: BIEBZGCKLFWMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tetrahydroindene dicyclopentadiene 、 二聚环戊二烯 在 二聚环戊二烯 、 3a,4-Dihydro-indan 作用下， 以is obtained from the column top, and fraction (B-2)的产率得到3a,4-Dihydro-indan
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 5-vinyl-2-norbornene

  摘要：

  一种生产5-乙烯基-2-去氢-1,4-环辛烯的方法，包括以下步骤：将四氢萘/二环戊二烯比重（按重量计）在5/100至80/100范围内的液态原料在芳香烃溶剂的存在下，在反应温度不低于200℃且低于240℃的条件下进行液相热分解，反应时间为10分钟至120分钟，得到由50%至70%重量的环戊二烯组成的液态反应混合物（A-1），蒸馏液态反应混合物（A-1），得到由90%至100%重量的环戊二烯组成的馏分（B-1）和由二环戊二烯和四氢萘总重量的60%至90%组成的馏分（B-2），进一步蒸馏馏分（B-2），得到由二环戊二烯重量的15%至40%组成的馏分（B-3）和由四氢萘重量的60%至100%组成的馏分（B-4），将馏分（B-3）回收到液态原料中，将馏分（B-4）从系统中移除，将馏分（B-1）与丁二烯进行Diels-Alder反应，得到由5-乙烯基-2-去氢-1,4-环辛烯重量的20%至40%组成的液态反应混合物（C-1）。

  公开号：

  US05565069A1
• 作为试剂：
  描述：

  Tetrahydroindene dicyclopentadiene 、 二聚环戊二烯 在 二聚环戊二烯 、 3a,4-Dihydro-indan 、 b1 作用下， 以is obtained from the column top, and fraction (B-2)的产率得到3a,4-Dihydro-indan
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 5-vinyl-2-norbornene

  摘要：

  一种生产5-乙烯基-2-去氢-1,4-环辛烯的方法，包括以下步骤：将四氢萘/二环戊二烯比重（按重量计）在5/100至80/100范围内的液态原料在芳香烃溶剂的存在下，在反应温度不低于200℃且低于240℃的条件下进行液相热分解，反应时间为10分钟至120分钟，得到由50%至70%重量的环戊二烯组成的液态反应混合物（A-1），蒸馏液态反应混合物（A-1），得到由90%至100%重量的环戊二烯组成的馏分（B-1）和由二环戊二烯和四氢萘总重量的60%至90%组成的馏分（B-2），进一步蒸馏馏分（B-2），得到由二环戊二烯重量的15%至40%组成的馏分（B-3）和由四氢萘重量的60%至100%组成的馏分（B-4），将馏分（B-3）回收到液态原料中，将馏分（B-4）从系统中移除，将馏分（B-1）与丁二烯进行Diels-Alder反应，得到由5-乙烯基-2-去氢-1,4-环辛烯重量的20%至40%组成的液态反应混合物（C-1）。

  公开号：

  US05565069A1

文献信息

• Alder; Dortmann, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1905,1916
  作者：Alder、Dortmann

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing 5-vinyl-2-norbornene
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：US05565069A1

  公开（公告）日：1996-10-15

  A process for producing 5-vinyl-2-norbornene which comprises the steps of subjecting a liquid raw material in which tetrahydroindene/dicyclopentadiene ratio (by weight) falls within the range of from 5/100 to 80/100 to a thermal decomposition in liquid phase in the presence of an aromatic hydrocarbon solvent having a boiling point of from 250.degree. C. to 300.degree. C. at a reaction temperature of not lower than 200.degree. C. and lower than 240.degree. C. for a reaction time of from 10 minutes to 120 minutes to obtain a liquid reaction mixture (A-1) composed of 50% to 70% by weight of cyclopentadiene, distilling the liquid reaction mixture (A-1) to obtain fraction (B-1) composed of 90% to 100% by weight of cyclopentadiene and fraction (B-2) composed of 60% to 90% by weight of the total of dicyclopentadiene and tetrahydroindene, further distilling the fraction (B-2) to obtain fraction (B-3) composed of 15% to 40% by weight of dicyclopentadiene and fraction (B-4) composed of 60% to 100% by weight of tetrahydroindene, recycling the fraction (B-3) into the liquid raw material, removing the fraction (B-4) out of the system, and subjecting the fraction (B-1) to a Diels Alder reaction with butadiene to obtain a liquid reaction mixture (C-1) composed of 20% to 40% by weight of 5-vinyl-2-norbornene.

  一种生产5-乙烯基-2-去氢-1,4-环辛烯的方法，包括以下步骤：将四氢萘/二环戊二烯比重（按重量计）在5/100至80/100范围内的液态原料在芳香烃溶剂的存在下，在反应温度不低于200℃且低于240℃的条件下进行液相热分解，反应时间为10分钟至120分钟，得到由50%至70%重量的环戊二烯组成的液态反应混合物（A-1），蒸馏液态反应混合物（A-1），得到由90%至100%重量的环戊二烯组成的馏分（B-1）和由二环戊二烯和四氢萘总重量的60%至90%组成的馏分（B-2），进一步蒸馏馏分（B-2），得到由二环戊二烯重量的15%至40%组成的馏分（B-3）和由四氢萘重量的60%至100%组成的馏分（B-4），将馏分（B-3）回收到液态原料中，将馏分（B-4）从系统中移除，将馏分（B-1）与丁二烯进行Diels-Alder反应，得到由5-乙烯基-2-去氢-1,4-环辛烯重量的20%至40%组成的液态反应混合物（C-1）。